Зубы у млекопитающих

МОЗГОВОЙ ЧЕРЕП

Сосцевидная часть височной кости образует латеральный край рванного отверстия for. lacerum.

Барабанная часть — pars tympanica — располагается назально от сосцевидной кости и состоит из наружного слухового прохода meatus acusticus externus и барабанного пузыря bulla tympanica с барабанной полостью. Назо-вентрально от барабанного пузыря отходит мышечный отросток processus musculare для прикрепления мышц небной занавески, медиально от которого находится костная слуховая труба tuba auditiva ossea, соединяющая барабанную полость с полостью глотки. В барабанной полости располагаются органы среднего уха: цепь слуховых косточек с их связками и мышцами.

Скалистая часть — pars petrosa — расположена в назо-медиальной части каменистой кости. В скалистой части находится лабиринт внутреннего уха, вследствие чего на ее поверхности видны три отверстия, ведущие в лабиринт: самое крупное из них — внутренний слуховой проход meatus acusticus internus, через который проходит два нерва: равновесно-слуховой (VIII пара), а сзади — лицевой нерв (VII). Дорсо-каудально от внутреннего слухового прохода находится отверстие водопровода преддверья aperturа externa aquaeductus vestibuli, а каудальнее между обоими отверстиями — третье — вход в водопровод улитки aperturа extеrna aquaeductus cochlea.

Особенности:

У собаки наружный слуховой проход очень короткий, барабанный пузырь обширный, округлый. Сосцевидный отросток лежит дорсально от наружного слухового прохода. Отверстие костной слуховой трубы находится между овальным и сонным отверстиями. Рваное отверстие только заметно позади барабанного пузыря.

У свиньи длинный наружный слуховой проход, барабанный пузырь вытянут назо-вентрально. Сосцевидный отросток лежит латерально от барабанного пузыря, впереди яремного отростка.

У крупного рогатого скота наружный слуховой проход длинный, направлен латерально, барабанный пузырь большой и сплющен латерально. На нем находится подъязычный отросток processus hyoideus, к которому прикрепляется подъязычная кость своим проксимальным члеником. Слуховая труба проходит латерально от овального отверстия. Рваное отверстие щелевидное.

У лошади каменистая кость срастается с чешуей лишь к старости. Наружный слуховой проход сравнительно короткий, каудально от него лежит хорошо развитый сосцевидный отросток, который отдает мощный подъязычный отросток. Дорсально от наружного слухового прохода находится желоб, который вместе с чешуей образует височный ход meatus temporalis, открывающийся наружу тремя отверстиями: 1) в височную ямку; 2) впереди наружного слухового прохода; 3) позади сосцевидного отростка. Мышечный отросток хорошо развит. Рваное отверстие обширное.

Лобная кость — os frontale

Парная медиально граничит с одноименной другой стороны, каудально — с теменной костью, назально — с носовой и слезной костями, латеро-вентрально — с небной, клиновидной и височной, а медио-вентрально — с решетчатой костью (рис. 12,19).

Лобная кость разделяется на лобновисочную и носоглазничную части, которые соответственно участвуют в образовании крыши черепной полости (лобновисочная), а также в формировании дорсальной и боковой стенки носовой полости. Лобная и височная поверхности отделяются друг от друга наружным лобным гребнем — crista frontalis externa, а носовая поверхность от глазничной — орбитальным краем — margo supraorbitalis, глазничная же поверхность от височной — глазнично-височным гребнем — crista orbitotemporalis. На границе между орбитой и височной ямкой латерально отходит скуловой отросток — proc. zygomaticus. Лобная кость имеет пазуху — sinus frontalis, которая сообщается с носовой полостью. Лобные пазухи левой и правой стороны разделены продольной перегородкой. На лобно-носовой поверхности открывается надглазничное отверстие — for. supraorbitale.

Особенности:

У собаки скуловой отросток развит слабо, со скуловой дугой соединяется орбитальной связкой — liq. orbitale. Отсутствует надглазничное отверстие.

У свиньи лобно-носовая поверхность кости у одних пород плоская, а у других — изогнутая. Надглазничное отверстие открывается на уровне переднего края глазницы, от которого на носовую кость направляется надглазничный желоб — sulcus supraorbitalis. Скуловой отросток короткий и со скуловой дугой соединяется орбитальной связкой. Лобные пазухи обширные, соединяются с пазухами теменных и затылочных костей.

У крупного рогатого скота лобные кости сильно развиты и служат сводом черепной полости — calvaria, а своим задним краем достигают затылочно-теменной области, где и формируют — задний лобный гребень — crista frontalis caudalis, или межроговой гребень. Он по своему положению соответствует затылочному гребню других животных. От заднего лобного гребня с боков отходят мощные роговидные отростки — processus cornualis, на которых различают: шейку — collum, а над шейкой — шероховатый валик — corona. Наружная поверхность роговидных отростков шероховата и пронизана сосудистыми отростками и бороздками. Скуловой отросток лобной кости соединяется с лобным отростком скуловой кости и орбита оказывается замкнутой. Назально и каудально от скулового отростка, в основании которого находится надглазничное отверстие проходит надглазничный желоб.

У лошади скуловой отросток лобной кости соединяется со скуловым отростком височной кости, в основании отростка находится надглазничное отверстие. Лобные пазухи хорошо выражены.

Решетчатая кость — os ethmoidale

Непарная, лежит в заднем отделе носовой полости, между лобной и клиновидной костями, отделяет черепную полость от носовой. На ней различают парный лабиринт и три пластинки — решетчатую, перпендикулярную и бумажную.

Лабиринт решетчатой кости — labyrinthus ethmoidalis состоит из большого количества турбиналий, костных пористых пластинок, свернутых в трубочки веретеновидной формы, каждая из которых латерально прикрепляется на бумажной пластинке, а задним концом — на решетчатой (рис. 18). Медиальные турбиналии — endoturbinalia — крупнее, количество их невелико, снабжены дополнительно завитками. Латеральные турбиналии — ectoturbinalia — малые, но число их больше. Между турбиналиями — узкие щели, сообщающиеся с носовой полостью. Турбиналии поддерживают складки обонятельной части слизистой оболочки носа.

Решетчатая пластинка — lamina cribrоsa — образует переднюю стенку черепной полости. Она пронизана отверстиями для прохождения обонятельных нитей в обонятельные луковицы мозга, которые располагаются в обонятельных ямках — fossa olfactoria, находящихся на решетчатой пластинке со стороны черепной полости. Обонятельные ямки разделены по средней линии петушьим гребнем — crista galli. У латеральных краев обонятельных ямок находятся решетчатые отверстия — for. ethmoidale, открывающиеся в глазницу.

Перпендикулярная пластинка — lamina perpendicularis — лежит в срединной плоскости и кпереди переходит в хрящевую носовую перегородку, а кзади прикрепляется к решетчатой пластинке в области петушьего гребня.

Бумажная или боковая пластинка — парная — lamina tectoria papyracea, очень тонкая, формирует боковую стенку каждого лабиринта, дорсальными и вентральными краями она сращена с решетчатой и перпендикулярной пластинками соответственно. Ее можно увидеть со стороны лобной пазухи.

Особенности:

У собаки лабиринт состоит из 4 эндо- и 6 эктотурбиналий.

У свиньи в лабиринте — 7 эндо- и 18 эктотурбиналий. Пластинки завитков толстые.

У крупного рогатого скота сильно развита перпендикулярная пластинка, а лабиринт состоит из 5 эндо- и 18 эктотурбиналий, самая крупная из которых образует среднюю носовую раковину — concha media.

У лошади в лабиринте 6 эндо- и 25 эктотурбиналий.

Общая характеристика мозгового отдела черепа домашних млекопитающих

26.11.2014

К мозговому отделу черепа, согласно вышесказанному, относятся кости, которые служат стенками полости, заключающей головной мозг, орган слуха и равновесия и орган зрения. По отношению к лицевому отделу черепа мозговой располагается в скелете головы сверху и в то же время сзади.
Для предварительного ознакомления с наружной поверхностью мозгового отдела черепа укажем участки, служащие костной основой тех областей, на которые принято делить всю голову, т. е. с мягкими частями и кожей, как это показано на рисунке 15. На мозговом черепе различают шесть таких участков: 1) костная основа затылочной области (1) лежит аборально, т. е. в сторону шеи; 2) костная основа теменной области (2) представляет заднюю часть свода (крыши) мозгового черепа, примыкая сзади и сверху к затылочной области; 3) костная основа лобной области (4) занимает переднюю большую часть свода мозгового черепа, примыкая к костной основе носовой области с одной стороны и к теменной области с другой стороны; 4) костная основа парной височной области (3) располагается справа и слева на латеральной поверхности черепа и граничит с затылочной, теменной и глазничной областями а вентрально — с основанием черепа. Строго разграничить костные основы височной и теменной областей у домашних животных довольно трудно. У собак, лошадей, мелках жвачных и свиней, костная основа теменной области приблизительно совпадает с местоположением теменных костей, и лишь небольшой боковой участок её можно отнести к височной области (относительно крупного рогатого скота см. дальше); 5) костная основа глазничной области занимает место на мозговом черепе также с латеральной стороны и лежит кпереди от височной области; 6) вентральная стенка мозгового черепа получила специальное название основания черепа; оно состоит из тела затылочной кости, тела и височных крыльев клиновидной кости и, наконец, барабанной части височной кости. Оснований черепа направлено в сторону глотки.

К мозговому отделу черепа (рис. 65) принадлежат кости: а) затылочная (8); б) клиновидная (5); в) парная височная (20) с относящимися к ней косточками бывшего висцерального скелета — молоточком, наковальней и стремечком (они будут рассмотрены при изучении органа слуха); г) парная теменная (22); д) межтеменная (11); е) парная лобная (10), которая располагается на границе мозгового и лицевого черепа, входя в состав того и другого, но главным образом мозгового черепа; ж) парные слёзная и скуловая (18,17) — также лежат на границе мозгового и лицевого черепа, но участвуют в образовании орбиты глазного яблока.

Помещение для головного мозга — черепная полость
Черепная полость — cavum cranii, стенками которой служат перечисленные выше кости, кроме слёзной и скуловой, распадается на два неравномерных отдела: отдел ромбовидного мозга (рис. 69—В), меньший по объёму, вмещает продолговатый и задний мозг (рис. 70—В, С); отдел большого мозга (рис. 69—А), значительно больший, служит вместилищем для среднего, промежуточного и конечного мозга (рис. 70—4). Границей этих отделов является свисающий в полость со стороны черепной покрышки костный намёт — tentorium osseum (рис. 69—5) — межтеменной кости. Продолжением его на боковые стенки служит гребень скалистой кости — crista petrosa (9). На дне черепной полости границей отделов служит слабо заметный затылочно-клиновидный гребень — crista sphenooccipitalis (11), который проходит в месте соединения тела затылочной и тела клиновидной кости.

В обоих указанных отделах выделяют: 1) верхнюю стенку — черепной свод (черепная покрышка) и 2) нижнюю стенку — дно мозгового отдела черепа.
1. В состав черепного свода — calvaria — входят, считая сзади наперёд: чешуя затылочной кости, межтеменная, теменные и лобные кости
и часть чешуи височной кости. Он окружает собой в отделе большого мозга главным образом полушария большого мозга (рис. 70—А), а в отделе ромбовидного мозга — червячок и полушария мозжечка (В). В переднем отделе свода по средней сагиттальной линии проходит внутренний сагиттальный гребень — crista sagitta lis interna, — который служит местом прикрепления пластинки твёрдой мозговой оболочки — серповидной складки. Свисая вниз, она разделяет друг от друга левое и правое полушария большого мозга.
На всём своде наблюдаются то более ясно выраженные, то слабо заметные углубления, так называемые пальцевые вдавления — impressiones digitatae, — отделённые друг от друга мозговыми гребешками — iuga cerebralia. Эти вдавления являются отпечатками извилин полушарий большого мозга, червячка и полушарий мозжечка (последние едва заметны) и служат очень характерным признаком плоских костей свода мозгового отдела черепа. На всём своде имеется лишь одно парное отверстие (у жвачных иногда двойное), ведущее в височный ход и лежащее в заднем участке чешуи височной кости.
2. В состав дна мозгового отдела черепа входят: сзади — тело затылочной кости, спереди—тело (с прилежащими участками крыльев) клиновидной кости. В дне мозгового черепа принято различать три ямки: а) заднюю, б) среднюю и в) переднюю.
а) Задняя черепная ямка — fossa cranii posterior (С) — простирается от большого затылочного отверстия (13) до затылочно-клиновидного гребня (7). Она занимает, следовательно, дно заднего отдела ромбовидного мозга черепной полости и сзади представляет отпечаток продолговатого мозга в виде пологой продольной ямки продолговатого мозга (11), а впереди — отпечаток варолиева моста в виде поперечно-пологой ямки моста (8).
б) Средняя черепная ямка — fossa cranii media (В) — простирается от указанного затылочно-клиновидного гребня до заднего края орбитальных крыльев клиновидной кости (около 19). Она лежит, следовательно, в отделе большого мозга черепной полости и имеет отпечатки нижней поверхности среднего и промежуточного мозга, в частности ямку придатка мозга — fossa hypophysis (21) — и по бокам от неё латеральный и медиальный желобки (4, 5) от черепных нервов и их ветвей (3-й, 4-й и 6-й черепных пар, а также глазничной и челюстной ветви 5-й пары). Латерально от них находится отпечаток грушевидной доли мозга в виде пологой ямки, называемой грушевидной ямкой — fossa piriformis.
в) Передняя черепная ямка — fossa cranii anterior (А) располагается от заднего края орбитальных крыльев до решетчатых пластинок решетчатой кости (20), т. е. также в отделе большого мозга черепной полости, и несёт слабые отпечатки нижней поверхности конечного мозга. На её фоне заметно выступает место входа зрительных нервов, перекрещивающихся здесь друг с другом; зрительный перекрёст лежит в специальном жолобе зрительного перекреста — sulcus chiasmatis (3), — а впереди резко обособляются два углубления для обонятельных луковиц, называемые обонятельными ямками — fossae olfactorii (20), — разделённые друг от друга слабым петушьим гребнем — crista galli (2). Вся передняя черепная ямка несколько возвышается над средней.
Кости, образующие дно мозгового отдела черепа, имеют весьма характерный признак, который обусловливается принадлежностью их к типу смешанных непарных костей, т. е. здесь налицо непарные опорные куски в виде тела затылочной кости и двух тел (бази- и пресфеноида) клиновидной кости, лежащих по оси скелета головы. Такое устройство основания мозгового отдела черепа приближается к общим чертам построения сегментов туловища. По обеим сторонам опорных кусков располагается серия парных отверстий для выхода черепных нервов. Эти отверстия, считая сзади наперёд, следующие: 1) подъязычное — foramen hypoglossi (12) (у собак, рогатого скота и свиней рядом лежит мыщелковое отверстие — foramen condyloideum); 2) разорванное — foramen lacerum (10) (у собак изолированно лежит сонное отверстие — foramen caroticum; у них же и рогатого скота имеется ещё овальное отверстие — foramen ovale; яти два отверстия у лошадей существуют в виде вырезок по заднему краю височного крыла); 3) круглое — foramen rotundum (5); 4) орбитальная щель — fissura orbitalis (4) (у рогатого скота и свиней два последних отверстия слиты в одно — foramen orbitorotundum).
Височная область
В височных областях с боковых сторон к своду и основанию мозгового черепа примыкает височная кость — os temporale. Она служит остовом для среднего и внутреннего уха, а кроме того, участвует в образовании челюстного сустава. В этой кости различают чешую и каменистую кость. Внутри каменистой кости помещаются: а) барабанная полость, где лежат передатчики звуковой волны — молоточек, наковальня и стремечко, и б) лабиринт внутреннего уха, где расположен статический орган и орган слуха (спиральный орган). Наружу от барабанной полости выступает наружный слуховой проход — meatus acusticus externus, — к которому присоединяется кожная складка в виде рупора для улавливания и концентрации звуковых волн (наружное ухо), а в черепную полость от внутреннего уха ведёт внутренний слуховой проход — meatus acusticus internus, через который слуховой нерв проникает к головному мозгу.
От чешуи височной кости отходит сильно развитый скуловой отросток. Он идёт вначале в боковую сторону и образует на нижней стороне суставную поверхность для соединения с вентральной челюстью (челюстной сустав), а затем загибается вперёд и формирует заднее звено скуловой дуги. Скуловая дуга перебрасывается в виде моста от мозгового черепа к лицевому, заканчиваясь на дорзальной челюсти, причём со стороны лицевой части,, т. е. спереди, в состав дуги входит скуловая кость — переднее звено этой дуги. Скуловая дуга охватывает собой сзади височную ямку, а спереди — костную орбиту, защищая с боковой стороны органы зрения.

Глазничная область
Костную основу глазничной области представляет орбита (рис. 80). Она вмещает глазное яблоко и придаточные органы зрения. Орбита лежит на границе с лицевым черепом, вследствие чего в её образовании принимает участие и часть пограничных костей, а именно слёзная (L), скуловая (Z) и лобная кости (F). Вместе с орбитальным крылом клиновидной кости они создают у лошадей и жвачных полное, у свиней и собак неполное наружное кольцо орбиты, так как у первых сильно развит скуловой отросток лобной кости, а у последних он лишь намечен. На орбитальной части слёзнойкости находится ямка слёзного мешка — fossa saeci lacrimalis (2), — имеющая на дне отверстие в слёзно-носовой канал — canalis nasolacrimalis, — направляющийся в носовую полость. В костномозговом канале лежит перепончатый канал, служащий для оттока слёз из области глазницы (конъюнктивального мешка) в носовую полость. Скуловая кость занимает в орбите латеральное положение, входя в качестве основного члена в скуловую дугу, и защищает орбиту с наружной стороны. Она служит также местом начального прикрепления большого жевательного мускула.
На дне конической орбиты, уклоняющейся вершиной вниз и назад, видны отверстия, сообщающиеся с черепной полостью. Отверстия располагаются впереди крыловидного гребня — crista pterygoidea (5) — в таком порядке: 1) верхнее из них и маленькое — решётчатое — foramen ethmoidale (6), затем 2) зрительное — foramen opticum (7), 3) орбитальная щель — fissura orbitalis (8) — и 4) круглое отверстие — foramen rotundum. У свиней и жвачных, а иногда и у лошадей два последних отверстия сливаются в круглоорбитальное отверстие — foramen orbitorotundum.
Внизу под орбитой принято ещё выделять клинонёбную ямку — fossa spbenopalatina, — которая примыкает к заднему участку верхней челюсти. Она сформирована, помимо указанной кости, перпендикулярной пластинкой нёбной кости и боковой (у свиней передней) поверхностью крыловидного отростка клиновидной кости. В этой ямке лежат главным образом ветви внутренней челюстной артерии и челюстная ветвь тройничного нерва. Они дают ряд ответвлений, которые уходят в три отверстия: 1) челюстное — foramen maxillare (13), — ведущее через подглазничный канал на лицевую поверхность, 2) клинонёбное — foramen sphenopalatinum (12), — ведущее в носовую полость, и 3) большое нёбное — foramen palatinum maius (aborale) (14), — ведущее через нёбный канал в сторону ротовой полости к твёрдому нёбу. Внутренняя челюстная артерия проходит сюда у лошадей и собак через особый короткий крыловой канал — canalis pterygoideus (alaris), — лежащий позади клинонёбной ямки в основании крыловидного отростка, начинающийся сзади аборальным крыловым отверстием — foramen pterygoideum (alare) aborale (10) — и оканчивающийся впереди круглым оральным крыловым отверстием — foramen pterygoideum (alare) orale (9).
Различия мозгового отдела черепа у домашних животных
Различия мозгового отдела черепа у млекопитающих сводятся прежде всего к величине черепной полости, что, разумеется, сильно изменяет общую конфигурацию скелета головы (достаточно сравнить для примера мозговой череп человека и животного). При сравнении между собой домашних животных этот признак трудно уловим, но существует ряд других характерных черт, которые придают мозговому черепу довольно резкие различия. Они зависят от влияния на мозговой череп мускулатуры, подходящей к нему со стороны шеи, а также жевательных мускулов, наличия рогов и их местоположения на черепе и других более мелких особенностей. Эти основные отличия бросаются в глаза преимущественно в затылочной, теменной и лобной областях мозгового черепа и сильно изменяют внешнюю скульптуру последнего у различных домашних животных.

У собак костная основа затылочной области представляет форму треугольника с вершиной, переходящей в выступающий назад затылочный гребень (рис. 72—3), который в области темени продолжается в высокий наружный сагиттальный гребень — crista sagittalis externa (4). Затылочный гребень — crista occipitalis (linea nuchalis superior) (рис. 71—9) — затылочной кости лежит на границе затылочной, теменной и височной областей.
В затылочной области расположена по преимуществу затылочная кость как остов задней границы мозгового отдела черепа. Она по конструкции ближе всего подходит к позвонку. Большое затылочное отверстие (3) гомологично позвоночному отверстию и окружает переход спинного мозга в продолговатый, а по бокам от отверстия лежат суставные мыщелки (4), отделённые вырезкой от яремных отростков. Над большим затылочным отверстием выступает чешуя затылочной кости, служащая задней стенкой черепной полости; наконец, под большим затылочным отверстием находится тело затылочной кости, гомологичное телам позвонков.
Затылочную кость в общем можно рассматривать как рычаг первого рода с точкой опоры в области мыщелков. От этой точки направляется вверх одно пластинчатое плечо рычага, в виде чешуи, а вниз — другое плечо, в виде яремных отростков (5). На обоих плечах прикрепляются мускулы, идущие от области шеи и, несомненно, оказывающие своё влияние у различных животных на форму затылочной кости и прилежащих к ней участков.

Теменная область у собак без резких границ переходит в боковые височные области (рис. 72—А). Обе области создают обширное место для закрепления массивного смыкателя челюстей — височного мускула; это место получает название височной ямки — fossa temporalis (1). Дорзо-медиальная граница этого мускула, а следовательно, и височной ямки, совпадает с высоким наружным сагиттальным гребнем (4) и его продолжением на правую и левую лобные кости. Значительная площадь последних участвует в образовании височной ямки. Латеральной границей, височной ямки служит верхний контур скулового отростка чешуи височной кости (2) с продолжением назад по затылочному гребню (3).
У лошадей затылочная область в общем близко напоминает таковую собак, но треугольная форма несколько изменяется и приближается к четырёхугольной (рис. 71—В), так как ближайший к затылочному гребню участок становится шире благодаря появлению выйной ямки — fossa nuchalis, — в которой закрепляется крепкая столбиковая часть выйной связки. Сам затылочный гребень (9) ясно выступает, слегка нависая назад. Височная ямка (рис. 72—В, 1) менее обширна и неглубока. Наружный сагиттальный гребень (4) существует, но сравнительно слабо выражен, и область темени без границ переходит в височную область. Височный мускул хотя и занимает, как у собак, теменные и височные области, но сравнительно слабо развит, на что указывает меньший объём упомянутой височной ямки (1). Выступающие вниз яремные отростки несколько сильнее развиты (рис. 71—5).
У свиней затылочная область своим специфическим устройством уже сильно уклоняется от таковой у собак (рис. 71—E). Чешуя затылочной кости в качестве верхнего плеча рычага очень высока и расширяется к затылочному гребню (9), представляя обширное поле для закрепления мощной мускулатуры, разгибающей затылочно-атлантный сустав. Сравнительно длинны и яремные отростки (5) как нижние плечи затылочного рычага. Значение такого характерного для свиней устройства уже указывалось при рассмотрении шейного отдела скелета туловища.
Теменная область тоже довольно своеобразна — она имеет вид ровной площадки, резко отделённой правым и левым краями от височных ямок (рис. 72—D). Теменную площадку — planum parietale (4) — теменной кости можно, пожалуй, считать соответствующей наружному сагиттальному гребню собак, раздвинувшемуся у свиней благодаря расширению верхнего контура чешуи затылочной кости.
Своеобразная форма теменных костей и перемещение височной ямки (1) с лежащим в ней височным мускулом в боковую сторону у свиней являются следствием того же сильного развития затылочной кости в верхнем участке чешуи. Теменная кость, выравнивая форму головы с высокой чешуёй, сильно утолщается. С возрастом в ней формируются полости как продолжение назад лобных пазух. Из сказанного видно, какое большое влияние может оказать на мозговой череп мощная шейная мускулатура, появляющаяся в результате усиленной работы головы.
У крупного рогатого скота уклонения в устройстве рассматриваемых областей идут ещё дальше благодаря присутствию рогов, вырастающих по бокам заднего участка лобных костей; последние сильно выдвигаются назад и смещают теменные и межтеменную кости в затылочную область. Таким образом, в затылочной области у крупного рогатого скота (рис. 71—D) лежит не только затылочная, но также межтеменная, большая часть теменных костей и даже нависает некоторый участок лобных костей. Вследствие этого затылочный гребень представляет лишь слабо заметную линию в затылочной области (9). Место, соответствующее теменной площадке свиней (рис. 72—D, 4), располагается у рогатого скота в затылочной области и отделено сильно вогнутыми краями (рис. 71—D, 1) от височной впадины. В силу сказанного задний тупой гребень лобных костей, лежащий на границе теменной и затылочной областей, хотя и именуется обычно «затылочным гребнем» (б), но таковому других животных не гомологичен и должен быть назван «задним лобным гребнем». Затылочная область сильно расширяется в сторону корней рогов, становится объёмистой и четырёхугольной. Полости лобной кости значительны и продолжаются в толщу теменной кости. Таким образом, наличие рогов как орудия защиты и необходимость создания условий для их использования служат причиной ярко выраженного видоизменения скульптуры мозгового черепа крупного рогатого скота.
Co стороны области лба (рис. 72—С) и затылка мозговой отдел черепа становится очень обширным, что отнюдь не отражается на величине черепной полости, так как увеличение размера в данном случае получается за счёт расхождения пластин лобных и теменных костей путём образования внутри них пазух (синусов). Височные области лежат всецело на боковых поверхностях (1), резко разграничены и развиты сравнительно слабо (по площади).
У мелких жвачных (рис. 92) основания роговых отростков не расставлены, как у крупного рогатого скота, а, наоборот, приближены к средней сагиттальной плоскости и у баранов массивны. Область затылка у них образована исключительно затылочной костью (8). На дорзальной поверхности черепа (рис. 91) теменная (3) и лобная области изогнуты под тупым углом, причём у овец сильнее, чем у коз. Почти четырёхугольная теменная область без резкой границы переходит в височную и понижается, слегка суживаясь, к затылочной области. От последней она отделена, но не резко, как у лошадей и собак, заметным затылочным гребнем. На самом высоком месте лобных костей, ближе к темени, располагаются роговые отростки (2). Своим задним участком лобные кости (1) перегибаются на теменную область.

У молодняка всех описываемых животных мозговой череп имеет больше сходства. С возрастом теряется округлённость молодого мозгового черепа, который приобретает резкие выступы, гребни, отростки и шероховатости благодаря усиливающейся работе мускулатуры. Особенно сильно изменяется скульптура черепа вследствие сильного развития шейно-затылочной мускулатуры (у свиней), а также прикрепления височного мускула (ср. височную ямку новорождённой и взрослой свиньи) и появления такого вооружения, как рога (крупный рогатый скот и мелкие жвачные).

• Филогенез скелета головы
• Эмбриональное развитие скелета головы
• Соединение друг с другом отдельных частей в каждом сегменте
• Соединение между собой позвонков
• Особенности скелета туловища у собак
• Особенности скелета туловища у свиней
• Особенности скелета туловища у рогатого скота
• Шейный отдел лошади
• Крестцовый отдел лошади
• Поясничный отдел лошади

Строение черепа

Череп, в целом, состоит из:

• Наружное основание черепа;
• Внутреннее основание черепа: передняя, средняя, задняя черепные ямки;
• Глазница;
• Височная и подвисочная ямки;
• Крылонёбная ямка;
• Костное, или твёрдое нёбо;
• Полость носа.

По признакам функционального назначения в черепе выделяют несколько отделов:

А — мозговой череп (cranium neurale (neurocranium) seu cranium cerebrale). К нему относятся:

• крыша, или свод черепа (calvaria seu fornix cranii). Кости крыши относятся к плоским костям;
• основание черепа (basis cranii). Кости основания черепа относятся к смешанным костям, некоторые из них являются пневматическими — содержат воздухоносные полости (пазухи). Различают наружное (basis cranii externa) и внутреннее основание черепа (basis cranii interna).

Кости мозгового отдела

• Непарные: затылочная (os occipitale), лобная (os frontale), клиновидная (os sphenoidale), решётчатая (os ethmoidale) кости.
• Парные: височная (os temporale) и теменная (os parietale) кости.

Б — висцеральный, или лицевой череп (cranium viscerale (viscerocranium) seu cranium faciale). Кости лицевого черепа относятся к смешанным костям.

Кости лицевого отдела

• Непарные: сошник (vomer), нижняя челюсть (mandibula), и подъязычная кость (os hyoideum).
• Парные: верхняя челюсть (maxilla), нижняя носовая раковина (concha nasalis inferior), нёбная (os palatinum), скуловая (os zygomaticum), носовая (os nasale), слёзная (os lacrimale) кости.

Мозговой отдел значительно преобладает над лицевым. Из костей верхней и нижней челюсти растут зубы (dentes).

Для запоминания костей черепа можно воспользоваться мнемоническим стишком:

Лоб, затылок, темя-два, Клин, решётка, два виска, Челюсть, скулы, нос, сошник, Нёбо, слёзы, подъязык, Челюсть, раковины две, Целый череп в голове.

Соединения костей черепа

Все кости черепа, кроме нижней челюсти, соединены малоподвижными фиброзными соединениями — швами; нижняя челюсть — подвижным височно-нижнечелюстным суставом.

Швы черепа

Кости черепа соединяются при помощи швов. Кости лица, прилегая друг к другу ровными краями, образуют плоские (гармоничные) швы. На месте соединения чешуи височной кости и нижнего края теменной кости образуется чешуйчатый шов. К зубчатым швам относят венечный, сагиттальный и ламбдовидный швы. Венечный шов образуется соединением теменных костей и лобной кости. Соединение между собой двух теменных костей образует сагиттальный шов. Соединение двух теменных костей и затылочной образуют ламбдовидный шов. На пересечении сагиттального и венечного швов у детей образуется большой родничок (место, в котором соединительная ткань ещё не перешла в костную). На пересечении сагиттального и ламбдовидного швов образуется малый родничок. Следует отметить, что у детей швы более эластичны, а у взрослых, особенно у стариков, большинство швов окостеневает.

Височно-нижнечелюстной сустав

Человек получил значительное развитие височно-нижнечелюстного сустава, в котором возможны: опускание и поднятие нижней челюсти, смещение её влево и вправо, движение вперёд-назад. Все эти возможности используются в акте жевания, а также способствуют членораздельной речи. Нижняя челюсть — единственная подвижная кость черепа.

Развитие черепа

В процессе своего формирования часть костей черепа проходят три стадии — перепончатую (у новорождённых детей можно видеть остатки в виде родничков), хрящевую стадию (как и большинство костей скелета) и костную. Эти стадии для человека и высших Млекопитающих являются временными: переходя из одной в другую, они соответствуют постоянным формам в филогенезе.

Между развитием мозгового черепа и головного мозга существует определенное соответствие. Развитие черепа у человека сложно и связано с развитием мозга и органов чувств. Кости мозгового черепа развиваются из склеротомов головных сомитов (производных дорсальной мезодермы), кости лицевого черепа развиваются на основе висцеральных дуг (производных вентральной несегментированной мезодермы). Первым признаком образования черепа у человека является скопление мезенхимы (из головных сомитов, то есть дорсальной мезодермы) вокруг хорды на уровне заднего мозга, откуда скопление распространяется под передние части мозга, образуя основание для развивающегося мозга и органов чувств, и окружает мозговые пузыри с боков (5-я неделя внутриутробного развития — перепончатый череп, мозговая капсула). Вскоре основание превращается в хрящевое (клетки мезенхимы превращаются в хрящевые) и имеет носовую, глазные и слуховые капсулы.

Череп человека 2-3-го месяцев внутриутробного развития имеет хрящевое основание и перепончатую крышу и называется первичным черепом (cranium primordiale). В первичном черепе заметно слияние первичных частей, которые в дальнейшем становятся отдельными костями, но до появления центров окостенения отдельные кости не определяются. При появлении центров окостенения (с 8-й недели внутриутробного развития) не сразу возможно определить форму и границы костей, так как многие кости черепа формируются путём срастания нескольких костей и имеют несколько центров окостенения. Центры окостенения появляются в определенных местах черепа в строгой последовательности, и костные образования, постепенно увеличиваясь в размерах, сближаются друг с другом, замещая хрящевую ткань. В результате в основании черепа сохраняются только прослойки хрящевой ткани, и на всю жизнь остается хрящ в переднем отделе обонятельной капсулы — хрящ перегородки и хрящи крыльев носа.

Кости основания черепа, с которыми связаны капсулы органов чувств, являются филогенетически более древними, образуются на основе хряща (окостеневают энхондрально) за исключением барабанной части височной кости и медиальной пластинки крыловидных отростков клиновидной кости. Параллельно с окостенением основания черепа идет развитие костей крыши, которые являются филогенетически более молодыми и образуются на основе соединительной ткани (окостеневают эндесмально). Вначале участки костной ткани отделены друг от друга широкими промежутками соединительной ткани. По мере роста костей эти промежутки уменьшаются, но ко времени рождения полностью не исчезают.

Кости лицевого черепа (филогенетически более молодые) развиваются на основе висцеральных дуг и обонятельной капсулы, окостеневают эндесмально (за небольшим исключением). Таким образом, хрящи висцеральных дуг развиваются отдельно от первичного черепа. Преобразование висцеральных дуг формирует скелет лицевого черепа.

Часть костей проходит хрящевую стадию (подъязычная кость, шиловидный отросток височной кости), остальные кости лицевого черепа формируются как первичные (покровные) кости. Хрящи висцеральных дуг подвергаются обратному развитию, а из прилежащей соединительной ткани развиваются перепончатые кости, в которых потом появляются центры окостенения.

Слёзная и носовая кости, сошник, решетчатая кость, нижняя носовая раковина развиваются в связи с обонятельной капсулой, первые три — как первичные кости, последние две — как вторичные.

Череп новорожденного

У новорождённых мозговой отдел в восемь раз больше лицевого, челюсти недоразвиты. Между костями мозгового отдела располагаются перепончатые участки — роднички, обеспечивающие незначительную подвижность костей при рождении ребенка и увеличение объемов мозга. Самый большой — передний родничок — имеет ромбовидную форму и находится на стыке венечного и стреловидного швов (зарастает на втором году жизни). Затылочный родничок имеет форму треугольника, расположен на стыке стреловидного и лямбдовидного швов (зарастает на втором месяце жизни). Клиновидные роднички расположены на стыке клиновидной, височной и теменной костей (зарастает на втором месяце жизни). Сосцевидный родничок расположен на стыке височной, теменной, затылочной костей (зарастает на втором месяце жизни).

Развитие черепа ко времени рождения не закончено, оно продолжается и после рождения. Различают три периода развития черепа после рождения:

1. период роста преимущественно в высоту (от рождения до 7 лет);
2. период относительного покоя (от 7 до 14 лет);
3. период роста преимущественно лицевого черепа (от начала полового созревания — 14 лет — до окончания роста скелета — 20-25 лет).

Особенности

При составлении зубной формулы используют сокращенные наименования различных типов гетеродонтной зубной системы: I (лат. dentes incisivi) — резцы; C (лат. d. canini) — клыки; P (лат. d. premolares) — предкоренные, или малые коренные, или премоляры; M (лат. d. molares) — коренные, или большие коренные, или моляры. За сокращённым именованием типа зубов следует указание количества пар данной группы: в числителе — верхней и в знаменателе — нижней челюсти.

Помимо этих основных типов зубов, у представителей некоторых групп млекопитающих выделяют характерные только для них типы. Таковы промежуточные (лат. d. intercalares, in) зубы землеройковых, соответствующие, предположительно, слабо дифференцированным резцам, премолярам и, вероятно, клыкам, и большие предкоренные (лат. d. praemolares prominantes, PmP) зубы рукокрылых, располагающиеся между премолярами и молярами.

Все зубы разделяются на 4 сектора (против часовой стрелки):

1. Зубы верхней челюсти справа (соответственно центральный резец — 11, второй резец — 12, клык — 13, первый премоляр — 14, второй премоляр — 15, первый моляр — 16, второй моляр — 17, третий моляр или зуб мудрости − 18).
2. Зубы верхней челюсти слева (21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28 по аналогии с правой стороной).
3. Зубы нижней челюсти слева (31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38).
4. Зубы нижней челюсти справа (41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48).

Для детских зубов используется аналогичная нумерация от 51 до 85, либо они указываются латинскими цифрами.

Образец записи

Образец записи зубной формулы (на примере человека): \(I{2 \over 2} C{1 \over1} P{2 \over 2} M{3 \over3}=32\)

Эта запись означает: две пары резцов (I), одна пара клыков ©, две пары малых коренных (P) и три пары больших коренных зубов (M).

Зубные формулы для некоторых млекопитающих

Зубная формула для некоторых млекопитающих
Вид	Латинское название	Отряд	Семейство	Зубная формула
Коала	Phascolarctos cinereus Goldfuss, 1817	Двурезцовые сумчатые	Коалы	\(I{3 \over 1} C{1 \over 0} P{1 \over 1} M{4 \over 4}\)
Кутора	Neomys fodiens Schreber, 1776	Насекомоядные	Землеройковые	\(I{1 \over 1} in{4 \over 2} M{4 \over 3}\)
Ушан	Plecotus auritus Linnaeus, 1758	Рукокрылые	Кожановые	\(I{2 \over 3} C{1 \over 1} P{1 \over 2} PmP{1 \over 1} M{3 \over 3}\)
Заяц-беляк	Lepus timidus Linnaeus, 1758	Зайцеобразные	Зайцевые	\(I{2 \over 1} C{0 \over 0} P{3 \over 2} M{3 \over 3}\)
Волк	Canis lupus Linnaeus, 1758	Хищные	Собачьи	\(I{3 \over 3} C{1 \over 1} P{4 \over 4} M{2 \over 3}\)
Кошка	Felis catus Linnaeus, 1758	Хищные	Кошачьи	\(I{3 \over 3} C{1 \over 1} P{3 \over 2} M{1 \over 1}\)
Лошадь	Equus caballus Linnaeus, 1758	Непарнокопытные	Лошадиные	\(I{3 \over 3} C{1 \over 1} P{3 \over 3} M{3 \over 3}\)
Кабан	Sus scrofa Linnaeus, 1758	Парнокопытные	Свиные	\(I{3 \over 3} C{1 \over1} P{4 \over 4} M{3 \over 3}\)
Лось	Alces alces Linnaeus, 1758	Парнокопытные	Оленьи	\(I{0 \over 3} C{0(1) \over1} P{3 \over 3} M{3 \over 3}\)
Крупный рогатый скот	Bos taurus taurus Linnaeus, 1758	Парнокопытные	Полорогие	\(I{0 \over 4} C{0 \over0} P{3 \over 3} M{3 \over 3}\)
Мышь	Mus musculus Linnaeus, 1758	Грызуны	Мышиные	\(I{1 \over 1} C{0 \over 0} P{0 \over 0} M{3 \over 3}\)
Слон	Elephas maximus Linnaeus, 1758	Хоботные	Слоновые	\(I{1 \over 0} C{0 \over 0} P{3 \over 3} M{3 \over 3}\)