Дыхательная система кита

Китообразные

Китообразные издают звуковые сигналы в тех же частотах, которые воспринимают сами. Поскольку голосовые связки у них отсутствуют, звуки производятся в результате вибрации «звуковых губ» (зубатые киты) или с помощью гортани и глотки (усатые киты). Коммуникационные звуковые сигналы, издаваемые китообразными, многочисленны и разнообразны; имеются особые сигналы питания, беспокойства, страха, спаривания, боли и т. п. Некоторые китообразные из подотряда Odontoceti, подобно летучим мышам, способны к направленной эхолокации. У них образовался особый эхолокационный аппарат, состоящий из жировой подушки и вогнутой передней поверхности черепа, которые действуют как звуковая линза и рефлектор, концентрируя излучённые ультразвуковые сигналы и в виде звукового пучка направляя их на объект.

Половой диморфизм

Половой диморфизм выражен главным образом в разнице размеров самцов и самок. Самки усатых китов крупнее самцов; самки большинства зубатых китов, наоборот, меньше. Самцы нарвалов отличаются наличием бивня.

Приспособление к среде обитания

Особенности дыхательной и кровеносной системы позволяют китообразным долго находиться под водой с одним запасом воздуха (кашалоты до 1,5 часов). Способность гемоглобина связывать кислород у китов выше, чем у наземных млекопитающих, существенная часть кислорода накапливается в мышечном гемоглобине. При нырянии резко замедляется пульс и ограничивается подача кислорода к органам, менее чувствительным к кислородному голоданию.

Образ жизни

Распространены китообразные во всех океанах и в некоторых морях. Имеются холодолюбивые виды, живущие в полярных и субполярных водах (белухи, нарвалы, гренландские киты), теплолюбивые (полосатик Брайда), тропические и субтропические (многие дельфины, карликовые кашалоты) и виды с широким ареалом, включая космополитичные (полосатики, кашалоты, косатки). Встречаются как возле побережий, так и в открытом море. Представители некоторых видов способны подниматься вверх по рекам или постоянно жить в реках и эстуариях.

Большинство видов — стадные животные; держатся группами от нескольких сотен до тысяч голов. Питание, как правило, специализированное; среди китов встречаются планктофаги, теутофаги, ихтиофаги и сапрофаги. Косатки — единственные китообразные, регулярно поедающие не только рыб и беспозвоночных, но и теплокровных животных (птиц, тюленей, др. китов). Некоторые виды плавают очень быстро (косатки, многие дельфины), другие относительно медлительны. Большинство китов держатся в поверхностных водах; некоторые могут нырять на значительную глубину (кашалот). В результате приспособления к сезонным условиям питания и размножения китообразные образовали несколько биологических групп. Для одних видов характерны строго регулярные сезонные миграции в пределах северного или южного полушария: на зиму они плывут в низкие широты для родов, а на лето — в умеренные и высокие для нагула жира (почти все усатые киты, часть клюворылых и кашалоты). Самые длинные миграции среди всех млекопитающих совершают серые киты, которые в год проплывают до 12 000 км, перемещаясь от зимовочных участков у берегов Калифорнии к местам летней кормежки в Беринговом море и обратно. Другие также совершают миграции на значительные расстояния, но менее регулярно и с нарушениями сезонных сроков (малые косатки, гринды, сейвалы, нарвалы). Третьи перешли к сравнительно оседлому образу жизни, совершая кочёвки в пределах небольшой акватории (афалины, речные дельфины, серые дельфины и др.). Миграции китообразные совершают в пределах знакомых областей, придерживаясь определённых путей.

Размножение

Преимущественно моногамны. Большинство видов размножается 1 раз в 2 года, только некоторые дельфины плодятся ежегодно, спариваясь вскоре после родов. Периоды спаривания и ще́нки обычно растянуты во времени. Самцы способны к оплодотворению постоянно или большую часть года. Беременность у разных видов длится от 7 до 18 месяцев. Мигрирующие виды рожают главным образом зимой в тёплых водах; немигрирующие — летом. Характерна многоплодность: у самок в начале беременности в матке могут находиться 2-3 зародыша, из которых вскоре остаётся только один. Двойни редки.

Роды происходят под водой; плод выходит хвостом вперёд. Детёныш хорошо развитый, крупный — до 1/2—1/4 длины тела матери; сразу способен к самостоятельному передвижению. Первый дыхательный акт он совершает, как безусловный рефлекс, в момент первого выныривания на поверхность. С первого дня детёныш плавает бок о бок с матерью, используя давление гидродинамического поля вокруг неё, что позволяет ему плыть пассивно. У самок сильно развит материнский инстинкт.

Кормление происходит под водой; молоко потребляется в течение нескольких секунд, но очень часто. Детёныш плотно захватывает сосок, и молоко вбрызгивается в его ротовую полость сокращением особых мышц самки. Китовое молоко очень питательное; оно густое, обычно кремового цвета, жирностью до 54 %. Характерно, что его поверхностное натяжение в 30 раз больше, чем у воды, поэтому струя молока не расплывается в воде. Самки китов продуцируют в сутки от 200—1200 г (дельфины) до 90—150 л (финвал) и 200 л (синий кит) молока. Детёныш во время вскармливания растёт очень быстро, к его концу увеличиваясь на 1/3—1/2 первоначального размера. Вскармливание продолжается от 4 месяцев (мелкие дельфины) до 13 (кашалоты), а в неволе даже до 21—23 месяцев (афалины).

Половая зрелость наступает в 3—6 лет, но замедленный рост тела длится и после того, до 12 лет. Физическая зрелость наступает, когда скелет окончательно окостеневает и все эпифизы позвоночника срастаются с телами позвонков. Процесс окостенения позвоночника начинается с обоих концов позвоночника, причём с хвостового идёт быстрее, чем с головного, и заканчивается в грудном отделе. Последовательные изменения в позвоночнике иногда используют для определения возраста кита. Живут китообразные до 50, а мелкие виды — до 30 лет. Врагов, помимо человека и косатки, практически не имеют; хотя иногда остатки дельфинов находят в желудках крупных акул. В тропических реках и прибрежных водах на некоторых дельфинов также могут нападать крокодилы. Почти 100 % особей заражены эндо- и эктопаразитами, среди которых китовые вши, усоногие ракообразные.

Численность и значение для человека

Наблюдение

В недавнем прошлом практическое значение китообразных для человека было довольно велико. Практически все органы китов использовались для выработки пищевых и технических продуктов. Из подкожного сала и костяка вываривался жир, который потом перерабатывался на лярд и маргарин, смазочные вещества, технический и дистиллированный глицерин, мыло, театральный грим, стиральный порошок и т. д. Полимеризированный жир использовался для изготовления линолеума и типографской краски. Спермацет кашалотов служил сырьём для производства косметических кремов и помады, а также смазочных материалов. Вываренный костяк, внутренности и части мускулатуры перерабатывались на удобрение (тук) и на кормовую муку для скота и птицы. Из белковой части китового сала получали желатин и клей. Из китового уса до развития производства пластмасс изготавливали пружины для диванов и матрасов, корсеты, щётки, веера и т. д. Зубы кашалота шли на резные изделия. Мясо в консервированном, засоленном или свежем виде употреблялось как пищевой продукт. Из печени китов добывали витамин A; из желёз внутренней секреции (поджелудочной и зобной) изготавливали медицинские препараты (камполон, инсулин и др.). Амбра, извлекаемая из кишечника кашалотов, высоко ценится в парфюмерной промышленности как закрепитель духов.

Чрезмерно интенсивный промысел пагубным образом сказался на численности китообразных, приведя многих представителей этого отряда на грань исчезновения. Многие китообразные занесены в списки Международной Красной книги. В настоящее время коммерческий промысел китов запрещён мораторием Международной комиссии по регулированию китобойного промысла и законами большинства стран и в ограниченных объёмах ведётся только Норвегией, Исландией и Японией, а также некоторыми аборигенными народами в качестве одного из традиционных занятий.

Классификация

Все современные китообразные делятся на 2 подотряда: усатые киты (Mysticeti, беззубые киты) и зубатые киты (Odontoceti), которые резко различаются между собой внешним обликом, внутренним строением и биологией. Оба подотряда произошли от древних китов (Archaeoceti). Зубатые киты считаются менее специализированными; к ним, в частности, относятся кашалоты, косатки, дельфины и морские свиньи. Беззубые киты имеют вместо зубов ряд роговых пластинок, которые свисают с верхней челюсти, называемых китовым усом, которыми они фильтруют из воды морской планктон и мелких рыб. Всего в отряде китообразных 38 современных родов, объединяющих более 80 видов. Ископаемых форм китообразных насчитывают до 127 родов.

Подотряд Усатые киты (Mysticeti)

  • Семейство Гладкие киты (Balaenidae)
    • Гренландские киты (Balaena)
      • Гренландский кит (Balaena mysticetus)
    • Южные киты (Eubalaena), 3 вида
  • Семейство Полосатиковые (Balaenopteridae)
    • Подсемейство Balaenopterinae
      • Полосатики (Balaenoptera), 8 видов
    • Подсемейство Megapterinae
      • Горбатые киты (Megaptera)
        • Горбатый кит (Megaptera novaeangliae)
  • Семейство Серые киты (Eschrichtiidae)
    • Серые киты (Eschrichtius)
      • Серый кит (Eschrichtius robustus)
  • Семейство Neobalaenidae
    • Карликовые гладкие киты (Caperea)
      • Карликовый гладкий кит (Caperea marginata)

Подотряд Зубатые киты (Odontoceti)

  • Семейство Дельфиновые (Delphinidae), многочисленные виды, включает дельфинов-белобочек, афалин, гринд, косаток.
  • Семейство Нарваловые (Monodontidae)
    • Белухи (Delphinapterus)
      • Белуха (Delphinapterus leucas)
    • Нарвалы (Monodon)
      • Нарвал (Monodon monoceros)
  • Семейство Морские свиньи (Phocoenidae)
    • Беспёрые морские свиньи (Neophocaena)
      • Беспёрая морская свинья (Neophocaena phocaenoides)
    • Морские свиньи (Phocoena), 4 вида
    • Белокрылые морские свиньи (Phocoenoides)
      • Белокрылая морская свинья (Phocoenoides dalli)
  • Семейство Кашалотовые (Physeteridae)
    • Кашалоты (Physeter)
      • Кашалот (Physeter macrocephalus)
  • Семейство Карликовые кашалоты (Kogiidae), иногда включается в семейство кашалотовых
    • Карликовые кашалоты (Kogia)
      • Карликовый кашалот (Kogia breviceps)
      • Кашалот-малютка (Kogia simus)
  • Надсемейство Речные дельфины (Platanistoidea)
    • Семейство Амазонские дельфины (Iniidae)
      • Инии (Inia)
        • Амазонский дельфин (Inia geoffrensis)
    • Семейство Озёрные дельфины (Lipotidae)
      • Озёрные дельфины (Lipotes)
        • Китайский речной дельфин (Lipotes vexillifer)
    • Семейство Ла-платские дельфины (Pontoporiidae)
      • Ла-платские дельфины (Pontoporia)
        • Ла-платский дельфин (Pontoporia blainvillei)
    • Семейство Гангские дельфины (Platanistidae)
      • Гангские дельфины (Platanista)
        • Гангский дельфин (Platanista gangetica), иногда подразделяется на 2 вида
  • Семейство Клюворылые (Ziphidae)
    • Плавуны, берардиусы (Berardius), 2 вида
    • Бутылконосы (Hyperoodon), 2 вида
    • Лонгмановские киты (Indopacetus)
      • Лонгмановский кит (Indopacetus pacificus)
    • Ремнезубы (Mesoplodon), 14 видов
    • Тасманийские клюворылы (Tasmacetus)
      • Тасманийский клюворыл (Tasmacetus shepherdi)
    • Клюворылы, клюворылые дельфины (Ziphius)
      • Клюворыл (Ziphius cavirostris)

> См. также

  • Всемирный день китов
  • Песни китов
  • Дельфины

Примечания

  1. Парафилическая группа животных.
  2. Китообразные / Жариков К. А. // Киреев — Конго. — М. : Большая российская энциклопедия, 2009. — С. 190. — (Большая российская энциклопедия : / гл. ред. Ю. С. Осипов ; 2004—2017, т. 14). — ISBN 978-5-85270-345-3.
  3. University Of California, Berkeley. UC Berkeley, French Scientists Find Missing Link Between The Whale And Its Closest Relative, The Hippo. ScienceDaily (7 февраля 2005). Дата обращения 1 февраля 2010. Архивировано 24 августа 2011 года.
  4. Инфраотряд Cetacea (англ.) в Мировом реестре морских видов (World Register of Marine Species).
  5. Ping Feng, Jinsong Zheng, Stephen J. Rossiter, Ding Wang, Huabin Zhao. Massive losses of taste receptor genes in toothed and baleen whales (англ.) // Genome Biology and Evolution : journal. — 2014. — DOI:10.1093/gbe/evu095.
  6. Лоран Сулье, современный французский паразитолог, доказал стадность китов путём снятия и сравнения паразитов с разных особей. Следуя его гипотезе, во время контакта одного кита с другим осуществляется обмен паразитами, что позволяет узнать о принадлежности животного к тому или иному стаду. Репортаж Жана-Мишеля Корийона. Совместная продукция Kwanza, RFO, Prodom, Bleu Lagon Productions, MAD Executive. Sur le dos des baleines // Thalassa: le magazine de la mer présenté par Georges Pernoud — France 3, 20:55—22:45, 25 апреля 2008 (UTC+2) (фр.)

Логика и мозг Править

Головной мозг взрослой афалины, вид сбоку

Мозг афалины, вид на мозжечок

Неоспоримым фактом, выделяющим дельфинов среди животных, служит размер их головного мозга. По ряду индексов головного мозга зубатые киты занимают одно из первых мест среди млекопитающих.

Принято считать, что относительный объем мозга отражает уровень интеллектуального развития животного.

Так, Л. В. Крушинским (1968) показано, что успех решения элементарных логических задач, в основе которого лежит способность к экстраполяции, коррелирует в пределах каждого класса животных с относительным объемом их мозга. Поэтому можно согласиться с мнением Джона Лилли, что размер мозга дельфинов является важной предпосылкой для того, чтобы считать их обладателями высокоразвитого интеллекта.

Наблюдения за поведением китов и дельфинов в природе и изучение их поведения в лабораторных условиях также дают некоторым исследователям основание выделить дельфинов среди млекопитающих, приблизив их даже по умственному развитию к человеку.

Одним из основных доводов в пользу рассудочной деятельности дельфинов, сходной с человеческим разумом, явилось мнение об исключительном богатстве звуковой сигнальной информации, которой обмениваются эти животные.

Некоторыми исследователями были проведены эксперименты для подтверждения мнения о том, что дельфины обмениваются смысловой информацией и могут быть обучены человеческой речи. Однако результаты проведенных экспериментов не дали пока четких результатов, подтверждающих гипотезу о наличии у дельфинов способностей к обмену информацией при помощи звуковых сигналов, напоминающих язык человека.

Скорость обучения рассматривается некоторыми исследователями как показатель высоких умственных способностей. Действительно, тренеры, обучающие дельфинов выполнять трюки, отмечают способность дельфинов быстро приобретать навыки. Для выполнения сложных заданий им достаточно два-три раза показать требуемое. Но, вместе с тем существуют номера, на отработку которых требуются месяцы. Несмотря на большой интерес к поведению китообразных, до сих пор имеется не так уж и много работ, посвященных специальному изучению характера высшей нервной деятельности дельфинов.

Анализ некоторых особенностей высшей нервной деятельности этих животных был дан в работе Л. Г. Воронина и Л. Б. Козаровицкого (1969). Авторами показано, что нервные процессы дельфинов характеризуются значительной инертностью и неуравновешенностью (особенно процесс торможения). При этом инертность нервных процессов сочетается с их хорошей концентрацией. Эти особенности обусловливают большую устойчивость временных связей у этих животных к действию различного рода дополнительных раздражителей, но, с другой стороны, затрудняют выработку у некоторых сложных временных связей. Важно отметить, что по скорости образования условно-рефлеторных связей исследованные виды дельфинов резко не отличаются от других млекопитающих, а дифференцировки образуются у них даже хуже, чем у многих млекопитающих (Келлог, Райс, 1966; Белькович, Крушинская, Гуревич, 1969).

Наблюдения за поведением китов и дельфинов в природе и изучение их поведения в лабораторных условиях также дают некоторым исследователям основание выделить дельфинов среди млекопитающих, приблизив их даже по умственному развитию к человеку.

Одним из основных доводов в пользу рассудочной деятельности дельфинов, сходной с человеческим разумом, явилось мнение об исключительном богатстве звуковой сигнальной информации, которой обмениваются эти животные.

Некоторыми исследователями были проведены эксперименты для подтверждения мнения о том, что дельфины обмениваются смысловой информацией и могут быть обучены человеческой речи. Однако результаты проведенных экспериментов не дали пока четких результатов, подтверждающих гипотезу о наличии у дельфинов способностей к обмену информацией при помощи звуковых сигналов, напоминающих язык человека.

Скорость обучения рассматривается некоторыми исследователями как показатель высоких умственных способностей. Действительно, тренеры, обучающие дельфинов выполнять трюки, отмечают способность дельфинов быстро приобретать навыки. Для выполнения сложных заданий им достаточно два-три раза показать требуемое. Но, вместе с тем существуют номера, на отработку которых требуются месяцы. Несмотря на большой интерес к поведению китообразных, до сих пор имеется не так уж и много работ, посвященных специальному изучению характера высшей нервной деятельности дельфинов.

Анализ некоторых особенностей высшей нервной деятельности этих животных был дан в работе Л. Г. Воронина и Л. Б. Козаровицкого (1969). Авторами показано, что нервные процессы дельфинов характеризуются значительной инертностью и неуравновешенностью (особенно процесс торможения). При этом инертность нервных процессов сочетается с их хорошей концентрацией. Эти особенности обусловливают большую устойчивость временных связей у этих животных к действию различного рода дополнительных раздражителей, но, с другой стороны, затрудняют выработку у некоторых сложных временных связей. Важно отметить, что по скорости образования условнорефлеторных связей исследованные виды дельфинов резко не отличаются от других млекопитающих, а дифференцировки образуются у них даже хуже, чем у многих млекопитающих (Келлог, Райс, 1966; Белькович, Крушинская, Гуревич, 1969).

Поскольку скорость образования условных рефлексов одинакова у животных, стоящих на разных уровнях эволюционного развития (Воронин, 1957), то видимо, невозможно использовать условнорефлекторный критерий для суждения о степени умственного развития представителей того или другого вида животных. Скорость обучения (а не решения логических задач!) не может служить показателем разума (МакБрайд, Хебб 1948). Вместе с тем Г. Харлоу приходит к выводу, что в процессе эволюции у животных прогрессирует способность к обучению таким задачам, которые характеризуются своей логической основой. В литературе пока нет описания систематически поставленных экспериментов по выявлению способности дельфинов к решению таких задач. Однако наблюдения за поведением афалин в ряде случаев позволяют говорить о способности этих животных к логическим умозаключениям.

Из изложенного выше ясно, что вопрос о степени развития у китообразных рассудочной деятельности пока еще далек от разрешения. Для выяснения этого вопроса необходимо разработать набор адекватных логических задач, которые можно предъявлять этим животным, провести многочисленные и точные эксперименты.

* * * Править

Одним из важных косвенных поводов для рассмотрения дельфинов как животных с высокоразвитой умственной деятельностью является их чрезвычайная социальность. Действительно, дельфины благодаря разнообразию имеющихся у них звуковых сигналов, значительная часть которых используется для коммуникаций, групповому образу жизни, взаимопомощи, быстрой приручаемости и другим особенностям поведения представляет большой интерес для изучения.

Состав стада зубатых китообразных Править

По имеющимся данным среди зубатых китообразных наиболее полно изучены стаи обыкновенного дельфина. (Слепцов, 1941; Тарасевич, 1951, и др.). На его примере и разберем состав стада.

Обыкновенные дельфины — типичные стадные животные. Они встречаются косяками от 30-50 до 500—700 особей, не однородными по своему возрастному и половому составам (Майоров и Данилевский, 1934; Мальм, 1936; Цалкин, 1938, 1940).

Изучая состав косяков дельфинов в течение годового цикла, Тарасевич (1951) установила, что в них существует сезонная возрастно-половая дифференцировка стада. В зимний период у дельфинов преобладают косяки, состоящие из половозрелых самцов и небольшого числа самцов — подростков, косяки самок, состоящие главным образом из беременных самок и неполовозрелых особей обоего пола.

В весенне-летний период преобладают смешанные косяки, среди которых встречаются: брачные косяки, состоящие из половозрелых самок и самцов, вместе с которыми держится небольшое количество неполовозрелых особей; такие косяки часто распадаются на группы по шесть-восемь голов, состоящие из одной самки и

  1. нескольких самцов;
  2. предщенные косяки, состоящие из самок на последней стадии беременности;
  3. детные косяки, состоящие из кормящих самок, сосунков и подростков;
  4. косяки неполовозрелых особей, образующиеся в результате распада зимних самочьих косяков.

Предполагается, что такая дифференциация стада имеет адаптивное значение, поскольку в зимнее время способствует улучшению питания, а летом создает благоприятные условия для размножения.

Известно (Томилин, 1957), что косяки афалин состоят обычно из 15 — 20 голов. Могут встречаться также более мелкие группы по 2-3 животных. Такие группы во время кормежки держатся на расстоянии 75 — 100 м друг от друга, объединяясь при опасности.

На скоплениях корма афалины объединяются в стаи общей численностью до нескольких сотен голов (Клейненберг, 1956). Видимо, у афалин также существуют семейные дифференцировки внутри стада. По наблюдениям за афалинами во Флоридском и Мэрилендским океанариумах, где дельфины впервые стали размножаться в неволе, образовывались семейные группировки между самкой и и ее потомством. Они на протяжении ряда лет сохранили между собой более тесные отношения, чем с другими животными. Таким образом наблюдения в океанариума подтверждают, что основу групп составляют самки с детенышами. Самки выполняют роль вожаков, защищая и объединяя членов сообщества во время опасности, воспитывая молодежь и т. д. (Томилин 1966; Белькович, Крушинская, Гуревич; 1969). Самцы же проявляют активность только в период размножения; в остальное время они обычно плавают в стороне, не принимая участия в социальной жизни группы. (Макбрайд, Хебб, 1948).

На основе приведенных выше данных по составу стад зубатых китообразных можно прийти к следующим выводам:

  1. Подавляющее большинство видов зубатых китообразных — стадные животные.
  2. В стадах зубатых китообразных наблюдается явная сезонная дифференциация по половому признаку. Половозрелые самцы образуют самостоятельные стада и смешиваются со стадами самок с детенышами только лишь в период размножения.
  3. У некоторых изученных видов основой смешанного стада является самка, вокруг которой группируется ее потомство разного возраста. Эта первичная группировка существует на протяжении многих лет, и размеры ее могут колебаться в зависимости от возраста самки. Многие самки, приступившие к размножению, могут оставаться в этом же косяке; самцы же (достигшие половой зрелости) покидают семью и образуют обособленные группировки.
  4. В периоды размножения, массового скопления корма, во время длительных сезонных миграций происходит временное объединение большего или меньшего числа первичных семейных групп с косяками взрослых самцов в стада большой численности.

Социальная структура стада Править

Стадный образ жизни млекопитающих поддерживается следующими основными формами связи между особями: половыми, взаимоотношениями родителей и потомства, совместными действиями при защите от врагов, взаимодействие во время поиска пищи и совместными играми.

Внутри группы афалин существует в большей или меньшей степени выраженная довольно сложная доминирующая иерархия. При этом дельфины очень чувствительны ко всяким изменениям обстановки. Ввод новых животных, болезнь или гибель одного из членов стаи могут быстро изменять существующие связи и привести к перестройкам установившихся социальных отношений.

Доминирующему животному (обычно это самый крупный самец) присущи определенные формы поведения. Такое животное проявляет свое господствующее положение ударами хвоста, принимая соответствующие угрожающие позы, которые сопровождаются характерными звуками и «клацаньем» челюстей. При кормлении степень доминирования в стае дельфинов выражается в строгой очередности получения корма. Однако даже установившаяся иерархия не устраняет возможности возникновения борьбы в стае. Особенно часто драки наблюдаются у самцов в период усиления половой активности. Взрослый самец атакует молодых, пытающихся ухаживать за самками. В остальное время альфа-самец обычно плавает в стороне от стаи и мло контактирует с самками и молодыми животными. Однако четко выраженная доминирующая иерархия наблюдается не всегда.

При суждении о проявлении доминирования установившейся иерархии в сообществе дельфинов необходимо учитывать то обстоятельство, что все эти исследования в условиях неволи. Известно, что в условиях искусственной перенаселенности в сообществах животных резко изменяются и их социальные отношения. Обычно усиливается степень господства доминирующих особей. Карригкр (С , 1965) полагает, что в природе у животных господство выражено незначительно, если популяции находятся в равновесии и состоят из равных по рангу членов, добровольно следующих за выбранным вожаком. Жесткий порядок господства и подчинения всегда неизбежно создается в искусственных условиях перенаселенности. Поэтому, видимо, не всегда можно переносить социальные отношения, которые складываются в экспериментальных сообществах дельфинов, на социальную организацию групп и стад китообразных, реально существующую у них в природе.

Особенности типов поведения китообразных Править

«Половое поведение» и «Взаимоотношения родителей и потомства» описаны в статье Размножение.

Взаимопомощь и сотрудничество среди взрослых Править

Одной из наиболее характерных черт стадного поведения всех китообразных является сотрудничество и взаимопомощь среди взрослых особей, которые выражаются в самых разнообразных формах. Здоровые особи оказывают помощь нуждающемуся в ней члену сообщества независимо от пола и возраста. Многочисленные прямые наблюдения за дельфинами в неволе и за другими китообразными в природе являются этому ярким подтверждением.

Обычно помощь пострадавшим и больным животным состоит в том, что один или несколько здоровых животных поддерживают ослабевшего сородича, время от времени выталкивая его на поверхность для очередного вдоха. Такая помощь может длиться до нескольких часов и дней, пока пострадавший не оказывается в состоянии плыть и дышать без посторонней помощи. Выталкивание пострадавшего на поверхность может осуществляться разными способами.

Этот инстинкт оказания помощи пострадавшим проявляется у китообразных настолько сильно, что часто подавляет инстинкт самосохранения.

Анализ всех имеющихся данных показывает, что помощь оказывается китообразными не во всех случаях. Так, по наблюдениям А. Г. Томилина (1935), самки серых китов не оказывают помощи раненым самцам. Самцы же этого вида спасали пострадавших самок. А. Ионсгард, О. Нордли, В. Шевилл наблюдали несколько стай белобоких дельфинов и не отметили ни одного случая оказания помощи загарпуненным животным. Есть наблюдения (Белькович, Крушинская и Гуревич, 1969), показывающие что погибающей самке афалины-сородичи не оказывали помощи, а даже старались держаться от нее подальше, хотя она все время подавала сигналы бедствия. В других же ситуациях в том же бассейне дельфины той же группы усердно помогали ослабевшим особям.

Из приведенных примеров следует, что китообразные оказывают помощь своим сородичам весьма дифференцированно и, видимо, эту форму поведения вряд ли можно сводить только к простой автоматизированной безусловной реакции. Случаи же выталкивания неодушевленных предметов на поверхность воды, которые обычно приводятся в качестве одного из наиболее убедительных аргументов в пользу существования такого инстинкта, не менее логично могут быть объяснены игровым поведением животных, столь характерным для зубатых китообразных.

Но все эти многочисленные наблюдения за поведением китообразных не дают пока возможности понять, при каких условиях и в силу каких причин оказывается помощь, когда раненое или больное животное предоставляется самому себе и покидается членами сообщества. Этот вопрос еще требует серьезного изучения.

Поведение во время питания Править

Сотрудничество и кооперированность в стае некоторых зубатых китообразных во время охоты развиты достаточно сильно.

Охота

Колдуэлл сообщает, что пятнистые дельфины могут формировать большие стаи для нападения на головоногих моллюсков. Тихоокеанская гринда также известна своими согласованными действиями в стае во время охоты. Существует четкая организация в группе косаток, которые нападают на других морских млекопитающих, всегда объединившись. Окружают стаю рыб во время охоты морские свиньи. В то же время в других случаях зубатые китообразные, например, афалины, кашалоты, обыкновенные дельфины, во время кормления могут рассредоточиваться и не проявлять никаких специфических черт поведения.

В неволе, во время кормления дельфины «скорее демонстрируют конкурирующее, нежели кооперирующее поведение». Больше рыбы получают более активные, агрессивные животные; вновь поступившим в бассейн животным пища в течение нескольких дней вообще может не доставаться. С другой стороны, в наблюдаемом нами сообществе афалин рыбу в первую очередь получали молодые животные. Взрослые дельфины не пытались отнимать корм у малышей.

В дельфинарии

Конкуренция в виде игры между дельфинами наблюдалась только тогда, когда их кормили из рук. Они притапливали друг друга, наваливаясь брюхом на голову соседа, но драк при этом никогда не происходило.

Игровое поведение китообразных Править

Любопытство и игривость — два основных качества дельфинов, которые отмечают все исследователи, изучавшие поведение зубатых китообразных в океанариумах.

Действительно, дельфины проводят в играх почти все свободное от отдыха и еды время, и игры их удивительно разнообразны. По всей вероятности, чрезвычайно развитое любопытство и игривость побуждают представителей многих видов китообразных часами прыгать около пароходов, подчас рискуя жизнью, устанавливать контакты с человеком в естественных условиях.

Игровая деятельность у новорожденных афалин наблюдается уже в возрасте двух недель. Во время отдыха матери дельфиненок пытается присоединиться к другим взрослым дельфинам, включиться в их игру, играть с рыбами и т. д. Интересно, что в этот период у молодых афалин особенно сильно развита подражательная деятельность; это в значительной степени и способствует развитию игрового поведения.

Естественно, молодые дельфины чаще объединяются в играх друг с другом, чем со взрослыми дельфинами; обычно один из них, наиболее любознательный, смелый и активный, бывает «заводилой», остальные следуют за ним, стараясь во всем ему подражать.

Дельфины могут играть в одиночку, парами или в группе, с удовольствием включаются в игру с ухаживающими за ними людьми. Дельфины часто и подолгу гоняются друг за другом по бассейну, устраивая так называемые шуточные бои. При этом один может укусить другого, ударить хвостом, прижать к стенке, утопить, но серьезных драк при этом не происходит. Когда одного из дельфинов кормит или ласкает на краю бассейна кто-нибудь из сотрудников, то остальные начинают отпихивать его и возникают драки за привилегию быть поглаженным.

Во время кормления один из дельфинов может растолкать и выхватить рыбу из-под носа у других и тут же ее бросить. А затем снова пытаться заполучить рыбу просто так, видимо, «ради спортивного интереса».

Кожа дельфинов очень чувствительна к прикосновению, они любят тереться о разные предметы, и поэтому в бассейнах устанавливают специальные чесалки из нескольких щеток. Во время закачки воды в бассейн дельфины очень любят нырять под струей.

Отмечается еще одна форма поведения, которую, вероятно, можно рассматривать как игру. В бассейне дельфины «встают на голову» и ритмично постукивают хвостом по поверхности воды. Эта форма игры и короткие ритмичные прыжки, сопровождаемые ударами хвоста по воде, по мнению Мак-Брайда, сходны с ритмичными притоптываниями ногами в танцах у шимпанзе.

Игры, как пишет П.Кропоткин (1922), представляют собой выражение желания тем или иным путем войти в общение с другими особями того же или иного вида. По широко распространенному мнению, игры у животных, главным образом имеют учебно-познавательную сущность. Играя, животные познают элементы окружающей среды, что подготавливает их к надлежащему поведению в зрелом состоянии.

Чем выше организация центральной нервной системы животного, тем больший удельный вес в его поведении занимает игровая деятельность. У дельфинов длительность игр превосходит таковую у любых других млекопитающих, и это, несомненно, характеризует необычайно высокий уровень эмоционального поведения. Как прямо это поведение связано с высотой умственного развития покажут дальнейшие исследования.

Webdesign Steno

Анатомия дельфинов • Органы чувств дельфинов • Что видит и слышит дельфин • Размножение дельфинов • Микроморфология нервного аппарата языка и гортани черноморского Дельфина-Афалины • Адаптация к водной среде у дельфинов • Как быстро плавают дельфины • Заболевания и лечение дельфинов • Особенности поведения китообразных


Дыхательная система кита

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Ш • П • К Статьи по биологии дельфинов