Содержание
Доклад на тему Иглокожие 3, 5, 7 класс сообщение
Иглокожими называют беспозвоночных животных. Часть из них свободно передвигается (морские звезды, ежи), хотя и ведут малоподвижный образ существования, а часть – прикрепляется ко дну (морские лилии). Обитают они только в морях и совершенно не переносят изменения солености воды. Имеют внешний скелет (панцирь) состоящий из иголок или шипов и известковых пластинок. Причем животные самостоятельно могут менять жесткость покровов. Отличительной чертой иглокожих является наличие лучевой симметрии.
Представители этого типа могут иметь совершенно разную форму и размеры от нескольких миллиметров до 2-5 метров у давно вымерших представителей. Сейчас размеры большинства иглокожих не превышают метра. Известно более шести тысяч представителей. Они появились на Земле много миллионов лет назад.
У передвигающихся иглокожих рот находится на той стороне, которая обращена к дну. Также они имеют длинную кишку, а морские звезды – желудок, способный выворачиваться наружу и захватывать добычу. В теле иглокожих находится множество каналов, содержащих жидкость, которая по составу идентична морской воде. Размножаются половым путем, образуя мелкие яйца (икру). Отдельные представители при угрозе могут отбрасывать «щупальца», которые затем отрастают.
Эта группа включает хищных животных, а также тех, которые поедают водоросли. Значительная часть питается разлагающимися останками других морских обитателей. Иглокожие являются важным звеном в цепи питания, их поедают осьминоги и рыбы, птицы и морские котики. Некоторых представителей употребляет в пищу человек, например икру морского ежа. А из его панциря получают удобрение, богатое фосфором и кальцием.
Эти животные влияют на процессы образования почвы и поддерживают солевой баланс воды морей. Ископаемые иглокожие способствовали формированию залежей известняка и мрамора. Не стоит забывать о том, что некоторые представители, особенно морские ежи, являются ядовитыми и опасны для человека.
Ярким представителем иглокожих является морская звезда. Чаще у нее 5 лучей, но бывает 3 или 6. Также их отличает яркая окраска. Живут звезды до 20 лет, питаются рыбами, крабами. Морские звезды поедают промысловых моллюсков, а также кораллы, тем самым приносят ущерб.
Длинна игл морского ежа может достигать 30 см, а есть виды и вовсе без колючек. Иглы помогают морским ежам передвигаться, защищаться и охотиться. Они практически всеядны. На самих ежей больше других охотятся морские выдры.
Морские огурцы или голотурии действительно напоминают огурец или червя, длина отдельных видов достигает 5 м. Они ползают по дну и поедают планктон и органические остатки. Некоторые виды голотурий (трепанги) являются объектом промысла и употребляются в пищу.
Морские лилии – единственный вид иглокожих, который не передвигается. Они крепятся к грунту, в верхней части, похожей на цветок, находится рот. Они фильтруют воду, улавливая личинок, мелкие водоросли и частички органики.
16 видов иглокожих отнесены к редким и исчезающим, все они – голотурии.
Вариант №2 Морские звезды
Иглокожие являются наиболее симпатичной разновидностью вторичноротых животных, о чем свидетельствует необычная форма, как например морские звёзды, название само говорит за себя, колючие морские ежи, бывают ядовитые и нет, морские лилии, офиуры и голотурии — морской огурец. Средой обитания эти морские животные выбирают прибрежные территории морей, но нередки случаи встретить на глубине до десяти километров, как правило это невыразительные голотурии. Особенность особей, обитающих на мелководье это яркие окраски и причудливые формы, пяти и девяти конечная морская звезда, с повышением глубины теряется пестрая расцветка, преобладают земные, блеклые водные цвета и простые формы.
Морская звезда — наиболее яркий и узнаваемый представитель класса иглокожих. Приобрели свое название благодаря звездообразной форме тела, с лучами-отростками, называемыми — руки, количество которым может достигать от пяти до пятидесяти штук у отдельных видов.
А иногда руки звезды практически неразличимы, как будто сливаются с телом, как у звезды Кульцита, внешне она напоминают круглую подушку.
Несмотря на простую биологию этих обитателей моря, много скрытых особенностей можно узнать при детальном изучении. Например, не имея позвоночника, у них есть известковый корсет, у молодых особей он неразличим внешне, а у взрослых выпячиваясь скелетные отростки придают морской звезде колючесть. У некоторых видов присутствуют известковые щетинки, в виде панциря. Все эти элементы соединены мышечной системой и при гибели звёзды чешуйки и известковые пластинки просто рассыпаются в воде, не оставляя и следа от животного.
Многие полагают, что морские звёзды передвигаться с помощью сокращения мышц, на самом деле ещё одной особенностью есть наличие амбулакральной системы, в виде полостей, наполненных жидкостью, перекачивая эту жидкость из полости в полость, посредством соединительных каналов, звезда шагает по поверхности. А благодаря амбулакральным ножкам она может с лёгкостью преодолевать вертикальные камни, ползать по водорослям. Ими же она открывает створки раковины, и прилипает к стеклу аквариума.
Необходимо отметить ещё одну особенность морских звёзд — это пищеварительная система. Маленький рот, расположенный на нижней стороне, способен творить чудеса, заглатывая добычу, превышающую размеры хозяйки. Анальное отверстие находится на верхней части тело, но у многих, за ненадобностью оно просто зарастает, потому что звёздам удобно и отходы выводить тоже через рот, выворачивая желудок на изнанку. Сам желудок оснащен множеством кармашков, где откладывается пища на голодные времена, а голодают звёзды в период размножения и вынашивания икры.
Несмотря на внешнюю привлекательность, морские звёзды прожорливые хищники, питаясь постоянно, кроме периода размножения, охотясь на мелких моллюсков, объедая кораллы и водоросли, не брезгуя падалью и морскими ежами.
3, 5, 7 класс, окружающий мир биология
>Иглокожие
. Реферат по биологии на тему: иглокожие
Реферат по биологии на тему: иглокожие
Реферат
по биологии
на тему: иглокожие
Иглокожие (Echinodermata), тип беспозвоночных животных; морские свободноподвижные или прикрепленные, вторично радиально-симметричные животные с известковым скелетом. Тип иглокожих относится вместе с типами полухордовых и хордовых к подразделу вторичноротых.
Тело иглокожих (от нескольких миллиметров до 5 м у современных видов и до 20 м у ископаемых) имеет форму звезды, цветка, мешка, шара, диска или сердца, огурца или червя. Тело обычно делится на 10 чередующихся частей — 5 радиусов, или амбулакров, с ножками, и 5 интеррадиусов, или интерамбулакров, без ножек. Однако радиусов может быть 4, 6, 13, 25 и даже более 40. Радиальная симметрия выражается также в строении внутренних органов. Рот у свободноподвижных иглокожих обычно находится на брюшной (оральной) стороне тела, обращенной к дну моря, а на противоположной, спинной (аборальной), помещается заднепроходное отверстие. У прикрепленных иглокожих оба отверстия кишечника сближены и обращены кверху. Понятия брюшная и спинная стороны условны, так как морфологически не соответствуют таковым у двусторонне симметричных животных. Стенка тела иглокожих твёрдая, состоит из ресничного покровного эпителия и соединительно-тканного слоя, в котором находятся скелет и мускулатура; мягкие покровы типичны лишь для голотурий. В состав скелета, кроме известковых пластинок, входят иглы и педицеллярии. Иглы обычно подвижны, особенно у морских ежей, у которых достигают длины 30 см и служат для защиты и движения. Педицеллярии морских звёзд и ежей — мелкие щипцеобразные придатки, снабженные мускулатурой, служащие для защиты от врагов и удаления грязи. Амбулакральная система развивается из зачатков вторичной полости тела и служит для движения, дыхания, осязания, а также выделения. Нервная система состоит из нервного орального кольца и радиальных нервов. Органы чувств развиты слабо и представлены малодифференцированными органами обоняния, вкуса, осязания, зрения и равновесия. Кишечник имеет вид длинной трубки (морские лилии, морские ежи, голотурии) или мешка (морские звёзды, офиуры). Кровеносная система состоит из орального и аборального кольцевых сосудов и радиальных сосудов, а также сосудов так называемого осевого органа и кишечника. Выделение у иглокожих осуществляется амёбоцитами, которые вместе с продуктами распада выходят наружу через разрыв стенки тела или отлагаются в полости тела. Иглокожие раздельнополы. Половые продукты выводятся в воду. Вторичная полость тела развита хорошо и выстлана ресничным эпителием. Осевой комплекс органов характерен только для иглокожих. Он регулирует осмотическое давление в амбулакральной системе, участвует в выделении и вызывает движение крови.
Иглокожие — малоподвижные животные. Стебельчатые морские лилии могут лишь двигать «руками», бесстебельчатые способны плавать и ползать при помощи «рук». Офиуры двигаются толчками, вытягивая вперёд 2 пары «рук» и резко загибая их назад. Морские звёзды медленно ползают с помощью амбулакральных ножек. Морские ежи ходят на иглах, как на ходулях, подтягиваясь, кроме того, и на амбулакральных ножках. Многие иглокожие — хищники, некоторые питаются растительной пищей и детритом. Морские лилии питаются диатомовыми водорослями и пелагическими животными, попадающими в рот с током воды по амбулакральным желобкам. Пища морских звёзд — черви, моллюски, крабы, рыбы и другие иглокожие. Офиуры питаются червями, моллюсками, которых удерживают «руками». Пищей морских ежей служат мелкие животные, водоросли и детрит. Голотурии ловят планктонных животных клейкими ротовыми щупальцами или поедают детрит.
Все иглокожие размножаются половым путём, а некоторые также и бесполым посредством деления тела пополам с последующим восстановлением недостающей половины (морские звёзды, офиуры и голотурии). Оплодотворение яйца и развитие зародыша происходят в воде. Развитие протекает с образованием пелагической личинки и со сложным метаморфозом. Развитие морских ежей, звёзд и офиур сопровождается сложными изменениями: разрушением большей части личинки и её органов и образованием из небольшого радиального зачатка на левой или на брюшной стороне личинки молодого иглокожего.
Stylophora. Стилофоры и близкие к ним животные – палеозойские формы, составляющие вымерший подтип Homalozoa. Среди иглокожих они выделяются тем, что, по-видимому, их неправильной формы тело располагало одной крупной рукой.
Crinoidea. Морские лилии – это одни из самых красивых иглокожих. Своими длинными, похожими на перья руками они отфильтровывают из морской воды частицы пищи. Большинство современных морских лилий бесстебельные, свободно плавающие.
Blastoidea. Морские бутоны внешне похожи на морские лилии; их тело выглядело, как большой мешок, обычно на стебельке, несущий вместо рук шиловидные отростки, называемые брахиолами.
Echinoidea. Морские ежи, в том числе плоские, характерны для после палеозойских морских отложений. Они легко распознаются даже по обломкам и поэтому отлично служат для идентификации слоев, бедных ископаемым материалом.
Морские ежи — ценный вид морских биоресурсов. Коммерческий интерес представляет главным образом икра морского ежа, считающаяся деликатесным продуктом в странах Азиатско-Тихоокеанского региона, особенно в Японии. Икра морских ежей является ценным продуктом, содержащим большое количество биологически-активных веществ. Специалисты не без оснований полагают, что содержащиеся в икре ежей элементы являются лечебно-профилактическим средством при раковых заболеваниях, повышают потенцию, нормализуют кровяное давление, выводят радионуклиды из организма. Кроме того, доказано, что применение в пищу икры морского ежа повышает сопротивляемость организма к различного рода инфекциям, помогает при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, уменьшает нежелательные последствия при лучевой терапии и в довершении улучшает функции сердечно-сосудистой системы, щитовидной и половых желез. Неудивительно, что столь богатый послужной список делает морского ежа весьма желанным блюдом. Так, например, жители только Японии ежегодно употребляют в пищу не менее 500 тонн одной только икры морского ежа, как в чистом виде, так и в виде добавок к различным блюдам. Не случайно, что именно с потреблением икры морских ежей связывают в этой стране одну из самых высоких в мире продолжительность жизни — 89 лет.
Литература.: , Общая и сравнительная эмбриология, М. — Л., 1937, с. 422-59; Большой практикум по зоологии беспозвоночных, ч. 2, М., 1946, с. 535-608; Руководство по зоологии, т. 3, ч. 2, М., 1951, с. 460-591; , Промысловые водные беспозвоночные, М., 1955, с. 199-213; , Пути эволюции животного мира, М., 1955, с. 244-83; , Основы сравнительной анатомии беспозвоночных, т. 1, М., 1964, с. 365-93; , Зоология беспозвоночных, 5 изд., М., 1959, с. 427-63; Основы палеонтологии. Иглокожие, гемихордовые, погонофоры и щетинкочелюстные, М., 1964, с. 1-276; , Эволюция и филогения беспозвоночных животных, М., 1966; Жизнь животных, под ред. , т. 2, М., 1968; Hyman L. H., The invertebrates, v. 4, N. Y. — L., 1955.
Составил: Песонен Вадим
Трехслойные (целомические)
Материал из Зоологические коллекции СПбГУ
Перейти к: навигация, поиск
вводная часть
дотканевые (Porifera)
двуслойные эпителизованные
трехслойные паренхиматозные
трехслойные (первичнополостные)
трехслойные (целомические)
- целомические полимерные
- Annelida
- Arthropoda
- Олигомерные трохофорные
- Mollusca
- Nemertini
- Sipunculida
- Echiurida
- Phoronida
- Brachiopoda
V. Уровень организации трехслойных животных с эпителизованными полостями в соединительной ткани (целомические).
Целомом, или вторичной полостью тела принято обозначать компартмент внутри организма, стенка которого образована эпителизованным слоем мезодермальных клеток. Однако не все животные, которых мы привыкли относить к данной категории, удовлетворяют этому определению. В ряде случаев (часть Annelida, Echinodermata и др.) полость ограничена лишь мускулатурой стенки тела и стенки кишки, специализированный эпителизованный слой мезодермальных клеток отсутствует.
В онтогенезе целом формируется двумя способами: телобластическим или энтероцельным, первый вариант характерен для животных, обладающих спиральным (детерминированным) дроблением, второй — для животных, которым свойственно радиальное дробление. Принципиальная разница между этими двумя вариантами сводится к тому, в каком виде целомическая мезодерма выселяется из состава архентерона (первичной кишки): в виде отдельных клеток (телобластический вариант) или же в виде пластов клеток (энтероцельный способ).
Разными авторами предложено несколько гипотез возможного формирования целомической полости в филогенезе: нефроцельная (Ziegler, 1898, Snodgrass, 1939), шизоцельная (Goette, 1884, Polejaeff, 1983, Theile, 1902), миоцельная (Ливанов, 1955), гоноцельная (Hatschek, 1878, Bergh, 1885), энтероцельная (Metschnikoff, 1874, Hertwig, Hertwig, 1881). Варианты последней теории предложены Седжвиком (Sedgwick, 1884 – цикломерная гипотеза), Ремане (Remane, 1949, Ulrich, 1951, Siewing, 1980 – архицеломатная концепция). Наибольшее количество авторов в настоящее время придерживается того или иного варианта энтероцельной теории происхождения целома.
Полость тела внутри организма, обладающую собственной эпителизованной выстилкой, можно «оформить» по-разному: в виде единой конструкции, либо подразделить ее на небольшое количество компартментов (2-3), либо сформировать метамерно (вдоль продольной оси тела) расположенные целомические мешки. Описанные варианты представляют собой принципиально разные конструкции, что является основанием для выделения подуровней «полимерных» и «олигомерных» целомических животных.
Наличие единой обширной полости тела представляет собой не самый конструктивно выгодный вариант: наиболее эффективным для такого организма является перистальтический способ локомоции, однако такой характер движения накладывает ограничения на размеры тела. Гораздо более эффективным вариантом и в плане локомоции, и в плане приобретения больших размеров тела является метамерная конструкция. Несомненно, имеются варианты организации единой целомической полости в виде серии продольных каналов с большим количеством поперечных ответвлений – в виде сосудистой системы; целом выполняет в этом случае транспортную функцию, организмы могут достигать больших размеров (Nemertini, Hirudinea).
Наличие в теле нескольких отделов целома приводит к невозможности осуществлять транспорт за счет конвекции и, следовательно, к необходимости формирования специализированной циркуляторной системы, которая должна располагаться за пределами целомических мешков. Таким образом, наличие кровеносной системы, залегающей в пределах внеклеточного матрикса, является необходимым условием для осуществления распределительной функции у животных с несколькими отделами целома (большинство Annelida, Echiurida, Phoronida, Brachiopoda, Hemichordata, Echinodermata и др.).
Однако из этого правила есть и исключения – немертины и сипункулиды. У представителей каждой из пречисленных групп целом представлен двумя компартментами: ринхоцель и целомическая циркуляторная система у Nemertini, щупальцевый и туловищный целомы у Sipunculida. Однако у немертин сосуды целомической циркуляторной системы либо прилежат к стенке ринхоцеля, либо даже вдаются в его просвет, а в местах контакта двух отделов целома в состав их выстилки входит большое количество подоцитов. Аналогичный вариант используют сипункулиды: щупальцевый целом формирует один или два крупных дивертикула, глубоко вдающихся в туловищный отдел целома (так называемые компенсаторные мешки), целомическая выстилка в этом участке представлена подоцитами.
Наличие кровеносной системы приводит еще к одному последствию: в выделительной системе можно пространственно разнести сайты ультрафильтрации и реабсорбции – т.е. приобрести конструкции метанефридиального типа. В таком варианте ультрафильтрация осуществляется в тех участках кровеносных сосудов, где располагаются подоциты (и в целом поступает первичная моча), а ресничная воронка, открывающаяся в целомическую полость, ведет в специализированный канал, стенки которого обеспечивают реабсорбцию ионов и молекул за счет активного транспорта.
При наличии целомической полости, но при отсутсвии кровеносной системы органы выделения могут быть устроены только по типу протонефридиев (Nemertini, Sipunculida, некоторые Polychaeta, личинки представителей большинства таксонов) или в виде видоизмененных метанефридиев (челюстные пиявки).
Учитывая расположение целомических мешков относительно ротового отверстия, олигомерных целомат подразделяют на две большие группы. Для трохофорных животных характерен вариант с расположением всех целомических мешков позади ротового отверстия. У полухордовых и иглокожих имеется пара предротовых целомов: первая пара целомических мешков располагается перед ротовым отверстием, а оставшиеся две – позади него. Кроме того, для иглокожих и полухордовых характерен еще один общий признак – вторичноротость: в ходе развития на месте бластопора формируется анус, а ротовое отверстие закладывается заново в другом месте.
Все мнгообразие планов строения целомических животных можно сгруппировать в три большие группы:
- трехслойные животные с полимерным расположением целомических полостей: т. Annelida и “Panarthropoda” (т. Arthropoda, т. Onychophora, т. Tardigrada, т. Pycnogonida);
- трехслойные олигомерные «трохофорные» животные: т. Mollusca, т. Nemertini, т. Sipunculida, т. Echiurida, т. Phoronida, т. Bryozoa, т. Brachiopoda;
- трехслойные олигомерные «вторичноротые» животные: т. Echinodermata, т. Hemichordata и т. Chordata.
Обсуждаемые проблемы. 1. Общая характеристика Трохофорных животных
1. Общая характеристика Трохофорных животных.
2. Развитие трохофоры от стадии 4-х бластомеров до олигомерных и полимерных аннелид. Сравнительная характеристика онтогенеза олигомерных и полимерных Трохофорных животных, их происхождение и филогения (за исключением типов Моллюсков и Членистонгих).
3. Особенности строения Камптозоа, Сипункулид, Эхиурид, Динофилид.
4. Общая характеристика типа Аннелид и морфо – анатомические отличия в классах: Полихета; Олигохета; Пиявки.
5. Уникальность строения и особенности биологии Погонофор.
6. Значение аннелид в эволюции беспозвоночных животных и их роль в водных и наземных экосистемах.
7. Структурный уровень и филогения трохофорных (рис.8).
Темы 9, 10. Высшие олигомерные трохофорные
Вопросы
1. Тип Моллюски (Mollusca).Общие черты строения: отделы тела, мантия, раковина, мантийная полость и ее органы, следы метамерии, вторичная полость тела, почки. Систематика типа.
2. Внешнее строение Панцирных (Polyplacophora) моллюсков. Строение пищеварительной, кровеносной, дыхательной, выделительной, нервной, репродуктивной систем, эмбриональное развитие и образ жизни Панцирных.
3. Общая характеристика Безпанцирных (Aplacophora).
4. Внешнее строение Двустворчатых (Bivalvia) моллюсков. Строение пищеварительной, кровеносной, выделительной, дыхательной и нервной, репродуктивной системы. Эмбриональное развитие. Систематика. Образ жизни и роль в биосфере.
5. Моноплакофора (Monoplacophora). Внешнее строение. Особенности пищеварительной, кровеносной, дыхательной, выделительной, репродуктивной и нервной систем. Образ жизни.
6. Особенности общих черт строения в классе Брюхоногие (Gastropoda) моллюски. Строение пищеварительной, кровеносной, выделительной, дыхательной, репродуктивной и нервной систем.
7. Своеобразие билатеральной симметрии у брюхоногих моллюсков (торсионный процесс, асимметрия мантийных органов и внутренних систем). Систематика.
8. Эмбриональное развитие Брюхоногих моллюсков и многообразие его форм в разных средах обитания. Образ жизни и роль в биосфере.
9. Систематика. Образ жизни и роль в биосфере Головоногих моллюсков. Внешнее строение Головоногих моллюсков (Cephalopoda). Способы движения.
10. Строение пищеварительной, кровеносной, выделительной, дыхательной, нервной и строение репродуктивной системы Головоногих моллюсков. Эмбриональное развитие.
11. Общая характеристика Лопатоногих (Scaphopoda).
12. Филогенетические связи представителей классов типа Моллюски (Mollusca).
Обязательная самоподготовка
Основная литература
Догель В.А. С. 442 – 501, в том числе
к лабораторной работе №8– Классы Хитоны и Брюхоногие моллюски: с. 443 – 449, 453 – 472; рис.424 – 431, 438, 444, 445 – 452, 454 – 461
к лабораторной работе № 9 – Двустворчатые и Головоногие моллюски: с.472 – 499; рис. 463, 468 – 473, 480 – 484, 486 – 491
Шарова И.Х. С.276 – 340, в том числе
к лабораторной работе №8 – Классы Хитоны и Брюхоногие моллюски: с. 279 – 283, 288 – 304; рис.199 – 202, 207 – 209, 215
к лабораторной работе № 9 – Двустворчатые и Головоногие моллюски: с. 304 – 336. Рис.220, 223-230, 235,237-242.
Дополнительная литература
Буруковский Р.Н. С. 779 – 866.
Беклемишев К.В. Курс лекций. С. 106 – 126; рис. 31, 32.
Беклемишев К.В. Метод.указ. С.41,42.
Тип Моллюски (Mollusca)
Класс Беспанцирные (Aplacophora)
Класс Моноплакофоры (Monoplacophora)
Класс Панцирные, или Хитоны (Polyplacophora)
Класс Двустворчатые моллюски (Bivalvia)
Класс Брюхоногие моллюски (Gastropoda)
Класс Лопатоногие (Scaphopoda)
Класс Головоногие моллюски (Cephalopoda
Перестройка организма в связи с появлением раковины. «Кризис подвижности», вызванный раковиной, и способы его преодоления. Отсутствие (потеря или недоразвитие) метамерии. Возникновение мантии, мантийной полости и мантийного комплекса органов. Выработка новых способов движения. Обособление сердца при незамкнутой кровеносной системе. Наличие пигментов крови. Особенности и эволюция нервной системы от примитивной «лестничной» до разбросанно – узловой и «мозга» высших головоногих моллюсков.
При изучении учебного материала следует обратить внимание на то, что это олигомерные трохофорные животные, т.к. у примитивных морских Моллюсков имеется свободноплавающая личинка- трохофора. Моллюски произошли от фагоцителлы-2, осевшей на бластопоральную поверхность. Они отделились от общего ствола трохофорных животных между периодом формирования Камптозоа (у которых есть паренхима и нет целома) и Динофилид (у которых закладываются три пары целомических мешков, изначально отсутствует паренхима и уже ганглинизирована периферическая нервная система), в то время как у хитонов, аплакофор, моноплакофор периферическая нервная система еще не ганглинизированная.
Это целомические животные: у трохофоры закладываются три пары целомических мешков, и, как у динофилид, они меняют своё пространственное положение. В связи с паренхиматозностью их целомический аппарат, как у высших пиявок, размыкается. Целом моллюсков обычно мал и, как правило, не играет роли общей полости тела. Представлен полостью гонады, перикардом и почечным остатком целома у представителей древних головоногих.
Моллюски изначально двусторонне-симетричные организмы, но в типе выражена тенденция к асимметрии, охватывающей всё тело либо отдельные внутренние органы. Тело моллюсков не сегментировано (за исключением самых примитивных форм), состоит из трёх отделов (головы, туловища и ноги) и покрыто мантией (эпителиальной складкой). Мантия складка стенки тела моллюсков образует мантийную полость, которая выстлана эктодермальным мерцательным эпителием. У отдельных продвинутых форм моллюсков мантийная полость имеет другое строение (например, превращается в лёгкое), или почти полностью редуцируется. Комплекс мантийных органов: анус, два выделительных отверстия, половые отверстия, осфрадии (выросты эпителия с хеморецепторами), ктенидии (первичные органы газообмена моллюсков) или жабры. Мантия создаёт защитное покрытие тела в виде твёрдых шипов, чешуй, пластин и раковин. Форма раковины (изначально коническая) определяется формой туловищного мешка. Деление типа на классы с анопедиальным изгибом и без него. Туловищный мешок – вырост на спинной стороне тела, в котором помещается большинство внутренних органов. Его нет у Aplacophora, он низкий у хитонов, моноплакофор и двустворчатых моллюсков, у «голых улиток» он вторично интегрирован в область ноги. Туловищный мешок высокий – в классах Брюхоногие, Лопатоногие, Головоногие моллюски;
Кишечный тракт моллюсков относительно прост и состоит из: ротового отверстия, ротовой полости, глотки, пищевода, желудка, средней кишки и задней кишки. Впервые появились: слюнные железы, гепатопанкреас, радула (в глотке). Радула – аппарат для соскабливания и измельчения пищи. Число и форма зубцов радулы – важный таксономический признак.
Кровеносная система не замкнутая, поскольку капилляры, в условии паренхиматозного тела не функциональны. У головоногих (у которых паренхимы практически нет) кровеносная система почти замкнутая. Сердце на спинной стороне, в перикарде; оно состоит из желудочка (ов) и одного-четырёх предсердий, число которых связано с числом жабр.
Органы дыхания Mollusca ктенидии (типичные жабры) или видоизменённая мантийная полость функционирующая как лёгкое (у наземных форм).
Выделительная система Mollusca образована парой метанефридиев, которые начинаются в перикарде и продолжаются каналом в мантийную полость. У большинства моллюсков на основе этих каналов развиваются парные «железистые почки». Формируются и специализированные клетки – атроциты и подвижные фагоциты;
Нервная система в пределах типа Mollusca демонстрирует все стадии структурной и функциональной дифференцировки и усложнения: центральный (ганглионизированный) отдел – в голове. Периферический отдел может быть не ганглинизированный, и может иметь ганглии;
Если система ганглинизирована, то боковые тяжи – производные циркумбластопорального нервного скопления, как у кольчатых червей. Однако, у древних моллюсков обнаружен » дрейф» нервных клеток из трёх зародышевых листков (экто-, эндо- и мезодермы), и эти элементы включаются в ганглии (а не только производные циркумбластопорального нервного кольца).
Из первичноротых (Protostomia) ни у кого, кроме моллюсков, неврвотрохидальные нервные элементы не работают, и только у моллюсков они входят в состав педальных ганглиев — поэтому они всегда обособлены и с остальной нервной массой не сливаются.
Органы чувств Mollusca: статоцисты, механорецепроры, хеморецепторы, широко распространена кожная чувствительность к свету. У моллюсков имеются разные типы глаз.
Моллюски раздельнополые или гермафродиты. Оплодотворение наружное или внутреннее (у высокоорганизованных видов). У морских форм личинка трохофора, претерпевающая ряд стадий. У пресноводных и наземных моллюсков – эмбриогенез (развитие в яйцевой капсуле).
Характеристику таксонов, подробно изложенную в учебной литературе, изучают самостоятельно.
Класс Беспанцирные(Aplacophora)
Раковина из пластинок имеется только на личиночной стадии. В кутиуле взрослых Aplacophora известковые шипы и чешуи. Ноги нет. Тело продолговатое с брюшной бороздой. У некоторых родов в борозде имеется рудимент ноги. Мантийная полость расположена субтерминально. Жабр одна пара или нет совсем. Периферический нервный аппарат не ганглионизирован. Радула двурядная, или редуцирована (в основном). Пищеварение в средней кишке. Нет желёз средней кишки. Парная метанефридиальная почка. Сердце состоит из желудочка и одного предсердия, как бы впячено в перикард. Гермафродиты.
Класс Панцирные, или Хитоны(Polyplacophora)
8 пластинок раковины лежат друг за другом и подвижно сочленены. Голова хитонов слабо обособлена от туловища и лишена органов чувств. Низкий туловищный мешок, подошвовидная нога, подковообразная мантийная полость, в мантийный комплекс входят и адаптивные жабры – до 80 пар). Сердце (2 предсердия и 1 желудочек) в перикардии находится в задней части тела. Периферический лестничный нервный аппарат не ганглионизирован). Пищеварительная система с глоткой, радулой, парой слюнных желез, парой сахарных желез, парной печенью (гепатопанкреасом). Парные V-образные почки. Раздельнополы. Развитие с трохофорой.
Класс Моноплакофоры(Monoplacophora)
Раковина колпачковидная, с направленной вперёд макушкой. Лепестки жабр на дорсальной стороне рудиментарные. Рот окружён губами. По бокам от рта – щупальца. Пищевод с большими карманами, переходит в желудок. Печень парная, каждая её доля открывается каналом в желудок слева и справа. В желудке кристаллический стебелёк;
Организация моноплакофор характеризуется наличием множественных парных органов: нервная система состоит из околоротового кольца с церебральными, буккальными, и субрадулярными ганглиями, одной пары латеральных и одной пары вентральных тяжей; перикард парный, каждая околосердечная сумка содержит один желудочек и два предсердия; для экскреции служат несколько пар нефридиальных мешочков, которые открываются в мантийном жёлобе; средние пары нефридиев связаны с гонадами и служат также для вывода гамет. Моноплакофоры в основном раздельнополые.
Класс Брюхоногие (Gastropoda)
Исходной формой является прагастропода, которая отличалась от моноплакофор тем, что у неё упорядочилась метамерия парных органов: ктенидий; предсердий и метанефридиальных почек. Дальнейшее развитие шло по пути увеличения туловищного мешка, в котором располагались системы внутренних органов: трехраздельный пищеварительный тракт с гепатопанкреасом и слюнными железами, половая система гермафродитная или раздельнополая.
Раковина стала приобретать конусовидность, но вершина этого конуса располагалась, как и у прагастропод, над головным отделом, мантийная полость расположена над задней частью ноги и вход в неё направлен назад. При этом центр тяжести над головой ограничивал подвижности головы с органами чувств. Обновление воды в мантийной полости было затруднено. Это вызвало торсионный поворот на 180° за счёт нервно-мышечного акта. В онтогенезе моллюсков есть этап, когда этот поворот происходит. В итоге центр тяжести перешел на границу второй трети ноги, вход в мантийную полость направлен вперёд (нет преград для обновления воды и голова свободна). При этом возникла хиастоневрия (перекрест плевро-висцеральных коннективов).
У переднежаберных моллюсков (Prosobranchia) мантийная полость и мантийный комплекс органов (жабры, осфрадии, анус, отверстия почек и половой железы) смещен вперёд. Трех или двухкамерное сердце расположено в перикардии. Жабры впереди предсердий. У большинства имеется раковина и крышечка.
Заднежаберные (Opisthobranchiata). Морские, в основном, голые животные. Из-за обратного поворота (деторсии) мантийная полость перемещена на правую сторону тела, а жабры и предсердия лежат позади желудочка сердца. Выражена тенденция к редукции раковины, жабры и мантийной полости. Сердце и перикард могут полностью отсутствовать. Главные ганглии сконцентрированы в окологлоточном кольце. Почти всегда гермафродиты. Развитие с велигером, либо прямое.
Лёгочные (Pulmonata) – голые или раковинные моллюски. Настоящей крышечки нет. ыхание воздушное с помощью своеобразного лёгкого – полости между мантией и телом. Первыми освоили воздушную среду. Концентрация всех ганглиев вокруг глотки. В церебральных ганглиях Легочных дифференцируются оптические доли, у некоторых брюхоногих из педального отделяются буккальные (глоточные) ганглии. Сердце состоит из предсердия и желудочка. Одна почка. Все гермафродиты. Развитие прямое.
Класс Двустворчатые(Bivalvia)
Водные, жабродышащие, раковинные (две створки, их соединение), фильтраторы. Фильтрация — способ питания, малоподвижных и сидячих животных, которым свойственна редукция органов передвижения и их мускулатуры (нога устрицы) и упрощенная нервная система: слияние ганглиев или их не разделение, децентрализация нервной системы с «редуцированной» головой. Голова могла и не возникать изначально, поскольку церебральный ганглий не отделяется от плеврального – цереброплевральный ганглий. Резко выраженный «кризис» подвижности, адаптация их пищеварительного аппарата (редукция переднего этого аппарата, длинный петлеобразный кишечник и крупный гепатопанкриас) и усиление пассивной защиты, как путь к прикрепленному образу жизни.
Потеря пресноводными животными пелагической личинки (развитие унионид как нетипичное для двустворчатых). Слабое развитие целома, преобразование целомодуктов в почку. Трёхкамерное (четытёхкамерное) сердце в перикардии (остатке целома) на спинной стороне тела, вокруг заднего отдела кишечника. Циркуляция воды в мантийной полости. Сифоны, роль мерцательного эпителия мантии и жабр. Низкий туловищный мешок. Нога клиновидная и только у протобранхии – подошвовидная. Кожно-мускульный мешок отсутствует, мускулатура по краю мантии. Мантия и мантийная полость большая. У некоторых двустворчатых края мантии практически срастаются: входное и выходное отверстия – сифоны. Сильно паренхиматезированы. Гонады становятся тонкостенными и пронизывают всё свободное пространство. Возникающее при этом увеличение плодовитости является компенсацией малоподвижности. Раздельнополые, но исходно присутствуют черты гермафродитизма. Идёт совершенствование дыхательного аппарата (первично-, ните-, пластинчато-, перегородчатожаберные). У литоральных (прибрежных) форм отмечен переход с аэробного на анаэробное дыхание. Морские развиваются с трохофорной личинкой, проходящей ряд стадий. У пресноводных расселительная стадия – глохидий.
Класс Лопатоногие(Scaphopoda)
Морские роющие раковинные моллюски. Мантия и раковина срастаются в трубку. Мантийная полость простирается по всей длине раковины и тела. Раковина открыта с двух концов. Голова обособлена слабо, состоит из ротового конуса с ротовым отверстием и восьми кожных лопастей. У основания ротового конуса находится пучок длинных полых растяжимых каптакул (ловчих нитей). Нога цилиндрическая или дисковидно плоская на брюшной стороне, позади головы. Нервная система совершенно билатерально симметрична. Имеются субрадулярные ганглии и периферические ганглии в каптакулах. Органы чувств находятся в рудиментарном состоянии. Жабры отсутствуют, дышат всей поверхностью тела. Кровеносная система проста и состоит из каналов, синусов и лакун — остатков первичной полости тела. Сердце рудиментарно (предсердий нет) и лежит в перикардии. Раздельнополые. Органы выделения парные, в виде двух лопастных почечных мешков, лежащих по бокам от задней кишки, не сообщающихся между собой и не открывающихся в перикардий (единственное исключение среди моллюсков). Имеют лишь два наружных отверстия в мантийной полости по обе стороны ануса.
Класс Головоногие(Cephalopoda)
Самые высокоорганизованные из моллюсков. Пошли по эволюционной линии общей с моллюсками , но отделились очень рано на уровне динофилид (когда нет паренхимы), есть три пары целомов и периферические ганглии. Целомическими отделами являются перикард, почечные мешки и генитальная полость. Цефалоподий (комплекс голова-щупальца) ясно обособлен от остального тела. Первая группа беспозвоночных с хрящевой черепной капсулой и хрящами в других участках тела. Выражена тенденция к цефализации и церебрализации (концентрация всех ганглиев в головной области). Возникает головной мозг с ассоциативной корой (у первых и единственных беспозвоночных животных). Мозг состоит из 14 долей, различающихся по размерам и функционально. Имеют полный комплекс рецепторных структур. Пигментные клетки (хроматофоры) и нервная регуляция их активности.
Из современных головоногих наружную раковину имеет только Nautilus belauensis. Раковина редуцирована и погружена внутрь тела или полностью отсутствует. У Spirula spirula раковина внутренняя, в мешке из складок мантии. Нога превращена в воронку. Пищеварительный аппарат дифференцирован: глотка содержит челюсти (клюв). Желудок двураздельный. Разделение гепатопанкреаса на два отдела: на поджелудочную железу (впервые) и парную печень (впервые). Кишечный тракт U-образно изогнут. Чернильная железа (открывается в стенке заднего отдела кишечника).
Кровеносная система головоногих самая совершенная среди моллюсков, она почти полностью замкнута. Число предсердий соответствует числу жабр. Желудочек отделён от предсердий клапанами. Дополнительные жаберные сердца (в основании жабр) и сократительные сосуды в руках и в мантии. Кровяной пигмент гемоцианин. Выделительная система представлена 2 или 4 почками. Сохраняются остатки выделительных целомов. В онтогенезе они обладают высокоактивными ферментами, что обеспечивает быстрый обмен веществ и высокий темп рост. Раздельнополые, часто имеется половой диморфизм. Половая система с дополнительными структурами.
Геологическое прошлое и филогения головоногих моллюсков (аммониты и белемниты). Промысловое значение головоногих.
иглокожих — Echinoderm
Для гриба см Echinoderma .
Иглокожих это общее название дан любой член филы иглокожей (от древнегреческих , ἐχῖνος, echinos — «ежа» и δέρμα, дерм — «кожа») из морских животных . Взрослые узнаваемы по их (обычно пятибалльной) радиальной симметрией , и включают в себя такие хорошо известные животные , как морские звезды , морские ежи , ежей и морских огурцов , а также морские лилии или «каменные лилии». Иглокожие встречаются на каждом глубине океана, от приливной зоны до глубоководной зоны . Фила содержит около 7000 живых видов , что делает его вторым по величине группировку вторичноротых (а superphylum), после хордовых (которые включают в себя позвоночных животных , таких как птицы , рыб , млекопитающих и рептилий ). Иглокожие также крупнейший фил , который не имеет пресный или наземный (наземные) представителей.
Помимо труднодоступных классифицировать Arkarua (в докембрийских животных с иглокожих, как пятичленные радиальной симметрии), первые окончательные члены филы появились вблизи начала кембрия . Одна группы Кембрийских иглокожие, в cinctans ( Homalozoa ), которые близки к основанию иглокожих происхождения, как была установлена, обладает внешними жабрами , используемыми для кормления фильтра, аналогичного тем , которые обладают хордовых и полухордовых .
Иглокожих очень важны экологически и геологически. Экологично, есть несколько других групп , так многочисленных в биотической пустыне в глубоком море , а также мельче океаны. Большинство иглокожих способны воспроизводить бесполым и регенерации тканей, органов и конечностей; в некоторых случаях они могут пройти полное восстановление от одной конечности. Геологическое значение иглокожих в своих застывших скелетах , которые являются основными факторами , способствующие многих известняковых образований, и может дать ценные подсказки относительно геологической среды. Они были наиболее часто используемыми видами в регенеративных исследованиях в 19 — м и 20 — м веков. Кроме того, проводятся некоторыми учеными , что излучение иглокожих было ответственно за мезозойскую морскую революцию .