Аномалия глаз колли

СЕА — Аномалия глаз колли.

Аномалия глаз колли (CEA от Collie Eye Anomaly) – это наследственное заболевание, которое характеризуется аномалиями в развитии глаз у собаки. Как видно из названия, оно типично для собак породы колли (длинношерстных и короткошерстных) и для других родственных им пород: шелти, бордер колли, австралийских овчарок, а также для ланкаширских хилеров, длинношерстных уипетов и новошотландских ретриверов. Наиболее широко данное заболевание распространено среди колли и шелти. К примеру, в США частота заболевания у колли в зависимости от региона варьирует от 50 до 90%(!), в Великобритании — 64%; Германии — 37%; Нидерландах — 41%; и Швецарии — 31%. Среди других пород (бордер колли и новошотландских ретриверов) оно встречается реже.

Наследование носит аутосомно-рецессивный характер.

Проявление СЕА может иметь разные степени тяжести в зависимости от индивидуальных особенностей собаки. В легкой форме заболевание характеризуется незначительными нарушениями зрения, при этом собака способна видеть. В более серьезных случаях дефекты могут приводить к полной слепоте. К основным изменениям относятся:

— Хориоидальная гипоплазия – нарушение развития сосудистой оболочки глаза (хориоида), тонкого слоя ткани, содержащего кровеносные сосуды и обеспечивающего питание сетчатки глаза;
— Колобома – щелевидный дефект зрительного диска или прилежащих областей;
— Стафилома – утончение участка склеры, прилегающего к сосудистой оболочке глаза;
— Отслоение сетчатки (иногда может сопровождаться кровоизлиянием) – осложнение, вызываемой вышеописанными нарушениями.

Хориоидальная гипоплазия (ХГ) – это наиболее мягкое проявление СЕА, при отсутствии других аномалий зрение собаки затронуто в наименьшей степени. Примерно у 70% больных собак наблюдается именно легкая форма СЕА. Примерно в четверти случаев у собак с СЕА помимо ХГ выявляют колобомы или стафиломы. Наиболее серьезным дефектом является отслоение сетчатки (приблизительно у 7% больных собак); полное отслоение сетчатки приводит к слепоте.

Интересно отметить, что известны случаи так называемого «восстановления нормы». При этом у щенка в возрасте 5-7 недель наблюдаются несерьезные аномалии в развитии сосудистой оболочки (ХГ), но в ходе дальнейшего формирования глаза, примерно к 3-м месяцам, они маскируются и становятся незаметными даже для специалиста. Опасность заключается в том, что таких собак, внешне выглядящих здоровыми, могут ошибочно допустить к разведению. Однако генетически они остаются больными, а значит, будут передавать дефект своему потомству.

Кроме того, следует подчеркнуть, что не все нарушения развития и формирования органов зрения у колли связаны с СЕА. Существует несколько независимых заболеваний как наследственной (атрофия сетчатки, катаракта, синдром «мерль» и др.), так и ненаследственной природы, которые могут иметь более или менее сходное проявление.

Диагностика — осмотр офтальмолога и ДНК-тест.

Для выявления больных собак ветеринарным офтальмологом проводится обследование глаз щенков в возрасте 5-7 недель. При данном типе диагностики особенно важно наблюдать щенков именно в этот период, так как при более позднем исследовании существует вероятность пропустить больных собак в случае «восстановления нормы». В последствии рекомендуется проводить осмотр специалистом не реже, чем раз в год.

Так как заболевание имеет генетическую природу, для диагностики больных собак, а также определения генетического носительства, был разработан ДНК-тест, доступный для вышеперечисленных пород собак и разных форм СЕА. ДНК-тест дает 100%-но достоверные результат. Преимущество генетического тестирования – это возможность идентифицировать собак, чье зрение не повреждено, но которые являются носителями заболевания (гетерозиготами), а значит, могут передавать дефект потомству. Кроме того, достоверность результатов теста не зависит от возраста собак. Тестирование можно проводить в любом возрасте: как для щенков, так и для взрослых собак. Это позволяет исключить ошибки при диагностике СЕА в случаях с минимальными внешними проявлениями заболевания или при «восстановлении нормы».

ДНК-тест основан на применении новейших молекулярно-генетических достижений и технологий. Он позволяет со 100%-ной достоверностью отличить здоровых собак от клинически нормальных, но являющихся носителями, и от больных собак, в том числе и тех, у которых симптомы незаметны.

Проведение генетического теста. Для проведения генетического теста требуется проба крови или буккального эпителия (мазок из ротовой полости) Вашей собаки. При тестировании анализируется мутация в ДНК, приводящая к развитию заболевания. В тесте выявляют дефектную (мутантную) копию гена и нормальную копию гена. Результат теста – это определение генотипа, которое позволяет разделить животных на три группы: Здоровые (гомозиготы по нормальной копии гена), Носители (гетерозиготы) и Больные (гомозиготы по мутации).

Аномалия глаз колли (CEA от Collie Eye Anomaly)

Артикул	Наименование услуг	Цена, руб.	Доступность экспресс	Ед. измер.	Материалы	Заказать
2838	Аномалия глаз колли (CEA от Collie Eye Anomaly)	1 700 p (Время исполнения до 20 раб. дней)		1 исслед.	I X

Аномалия глаз колли (CEA от Collie Eye Anomaly) – это наследственное заболевание, которое характеризуется аномалиями в развитии глаз у собаки. Как видно из названия, оно типично для собак породы колли (длинношерстных и короткошерстных) и для других родственных им пород: шелти, бордер-колли, австралийских овчарок, а также для ланкаширских хилеров, длинношерстных уипетов и новошотландских ретриверов. Наиболее широко данное заболевание распространено среди колли и шелти. К примеру, в США частота заболевания у колли в зависимости от региона варьирует от 50 до 90%(!), в Великобритании — 64%; Германии — 37%; Нидерландах — 41%; и Швецарии — 31%. Среди других пород (бордер-колли и новошатландских ретриверов) оно встречается реже.
ПОРОДЫ СОБАК
Австралийская овчарка, Бойкин спаниель, Бордер колли, Бородатый колли, Колли гладкошерстный, Колли длинношерстный, Ланкаширский хилер, Новошотландский ретривер, Уиппет длинношерстный, Хоккайдо, Шелковистый виндхунд, Шелти

Взятие

1. Кровь (2 мл) в пробирке с антикоагулянтом. (цитрат натрия, К3ЭДТА, К2ЭДТА) , буккальный эпителий 2. Копия родословной 3. Наличие клейма или чипа БЕЗ ИДЕНТИФИКАЦИИ, МЫ НЕ НЕСЕМ ОТВЕТСТВЕННОСТИ, ЧТО ПРИСЛАННЫЙ МАТЕРИАЛ ПРИНАДЛЕЖИТ ЖИВОТНОМУ УКАЗАННОМУ В НАПРАВЛЕНИИ. ВАЖНО для взятия буккального эпителия: За два часа до проведения процедуры взятия биоматериала животное следует не кормить, желательна изоляция от других животных. Для щенков и котят как минимум за два часа до взятия биоматериала надо исключить кормление грудным молоком. Рекомендуется промыть ротовую полость водой (для удобства можно использовать шприц). ЕСЛИ ВЫ ДОСТАВЛЯЕТЕ ТОЛЬКО МАТЕРИАЛ, ОЗНАКОМТЕСЬ С ИНСТРУКЦИЕЙ

Все породы собак имеют предрасположенность к определенным заболеваниям. Так, у бульдогов часто возникают проблемы с дыханием, а у мопсов — с глазами. Мы собрали информацию о популярных породах собак и типичных для них осложнениях. Запомните симптомы болезни, риск развития которой есть у вашего четвероногого друга, и тогда вы сможете своевременно помочь ему.

Американский стаффордширский терьер

Типичная проблема: дисплазия тазобедренного сустава.

Кроме того часто наблюдаются: вздутие живота, артрит, глухота, энтропион (заворот века) и катаракта.

Акита-ину

Типичная проблема: дисплазия тазобедренного сустава.

Собаки породы акита-ину обычно отличаются очень крепким здоровьем. Но конечно же сосвсем без болезней не обходятся, обращайте внимание на их глаза: катаракта, энтропия, глаукома, прогрессивная атрофия сетчатки. Все эти болезни относительно редки и обычно поддаются медикаментозному или хирургическому лечению.

Американский бульдог

Несмотря на то, что американский бульдог здоровое и крепкое животное, он наиболее предрасположен к следующим заболеваниям: дисплазия тазобедренного сустава, дисплазия локтевого сустава, заворот века, аллергия и кожные заболевания, которые могут быть признаками проблем с иммунитетом. Односторонняя или двухсторонняя глухота.

Английский бульдог

Типичная проблема: трудности с дыханием.

Как и другие собаки с милыми приплюснутыми мордами, бульдоги могут иметь проблемы с дыхательной системой. Маленькие ноздри, удлинённое мягкое нёбо и узкая трахея — причины, по которым бульдоги храпят. А если пёс перегрелся или переутомился, эти факторы могут спровоцировать опасную для жизни ситуацию.

Басенджи

Типичная проблема: мочекаменная болезнь.

Часто наблюдаются: синдром Фанкони — болезнь почек, которая может привести к почечной недостаточности. Прогрессивная атрофия сетчатки — болезнь ведущая к слепоте, катаракта.

Бассет хаунд

В сравнении с другими породами, бассет хаунд достаточно здоровая порода, но есть несколько болезней которым они подвержены. Многие собаки этой породы генетически подвержены развитию глаукомы и эктропии («Вишневый глаз»). Пожилых бассет хаундов может настигнуть болезнь Виллебранда. У длинных собак на коротких лапах часто бывают боли в спине, особенно, если уже есть проблемы с избыточным весом. Кроме того встречаются аворот кишок и дисплазия тазобедренного сустава так же проблема этой породы.

Бернский зенненхунд

Больше всего бернские зенненхунды подвержены следующим болезням: вздутие живота, дисплазия тазобедренного сустава, остеохондроз плеча, заворот века и катаракта. В последние годы все чаще встречаются собаки с диагнозом — рак. Средняя продолжительность жизни упала примерно с 10-12 лет до 6-8 лет. Важно, как можно чаще показывать собаку квалифицированному ветеринару, для того чтобы снизить риски смерти питомца от этой страшной болезни.

Бигль

Типичная проблема: эпилепсия.

Эпилепсия — это неврологическое заболевание, выражающееся во внезапных судорожных приступах. Эпилепсией болеют не только люди, но и собаки, чаще всего бигли. Первый приступ у пса-эпилептика случается, как правило, в период от шести месяцев до трёх лет. Эпилепсия неизлечима, но количество приступов можно сократить (до одного в месяц) за счёт приёма противосудорожных препаратов.

Боксер

Типичная проблема: рак.

Боксёры подвержены высокому риску развития некоторых типов рака, например лимфомы и мастоцитомы. Лимфома характеризуется поражением лимфатической системы, а мастоцитома — появлением на коже животного злокачественных тучноклеточных опухолей. Если вы заметили на туловище питомца странную шишку или подкожный комок, обратитесь к врачу. Рак у собак излечим, если выявлен на ранней стадии. Кроме того, если у вас боксёр, регулярно проверяйте его лимфатические узлы.

Бордер колли

Бордер колли довольно выносливая порода, однако у этих собак часто встречаются следующие заболевания: аномалия глаз (глаза колли), прогрессивная атрофия сетчатки глаза, эпилепсия, дисплазия тазобедренного сустава, остеохондрит, врожденная глухота, а так же повышенная чувствительность к анестезии барбитуратами.

Бостон-терьер

Типичная проблема: «вишнёвый глаз».

У бостон-терьеров глаза навыкате, а значит, в зоне риска. Среди глазных заболеваний, встречающихся у них, типичным является так называемый вишнёвый глаз. У собак есть третье веко, в котором находится железа, производящая значительную часть слёзной плёнки. Когда эта железа выпадает из орбиты, получается «вишнёвый глаз». Вправление железы третьего века происходит хирургическим путём. Помимо «вишнёвого глаза», у бостон-терьеров часто встречается сухой кератоконъюнктивит, катаракта и энтропион (заворот век).

Доберман

Типичная проблема: болезни сердца.

Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП) — серьёзное заболевание, характеризующееся развитием растяжения полостей сердца. ДКМП чрезвычайно распространена у доберманов. При этом может развиваться как в молодом возрасте, так и после 14 лет, но наиболее часто отмечается у собак 7–8 лет. Около 70–80% всех заболевших животных составляют самцы. Владельцы собак часто даже не подозревают, что их питомец болен, пока не наступит конец.

Золотистый ретривер

Типичная проблема: аллергия.

Ваш золотистый ретривер постоянно лижет себя? Увы, это не потому, что псу нравится его красивая шерсть. Когда у собак аллергия, они не чихают, как люди. Аллергические реакции выражаются кожным зудом. Если пёс часто лижет, царапает и кусает себя, отведите его к врачу. Иначе на коже может образоваться «горячее пятно» (хот-спот, или острый влажный дерматит).

Йоркширский терьер

Типичная проблема: печёночный шунт.

Портосистемные шунты (PSS) — это аномальные сосудистые соединения, которые возникают между печёночной портальной веной и системным кровообращением. Иными словами, кровь от желудочно-кишечного тракта идёт прямо в общий кровоток в обход печени — токсины из организма не выводятся. Заболевание обычно встречается у небольших собак вроде йоркширских терьеров. PSS приводит к остановке роста, частой рвоте и судорогам. К счастью, от печёночного шунта можно избавиться. После операции собака, как правило, живёт нормальной здоровой жизнью.

Кавалер кинг чарльз спаниель

Типичная проблема: недостаточность митрального клапана.

Эта проблема часто встречается у маленьких собак в пожилом возрасте, но у кавалеров она может быть и в молодости. Створки митрального клапана могут деформироваться, тогда он закрывается не полностью и не может нормально препятствовать обратному току крови. Это создаёт нагрузку на сердце. Симптомами является одышка на фоне нагрузки и приступы кашля. При своевременном выявлении и лечении недостаточности митрального клапана собака может жить долго и (почти) счастливо.

Китайская хохлатая

Как и другие породы собак, китайские хохлатые собаки склонны к определенным заболеваниям, о которых стоит знать владельцам этих собак. Наиболее распространенные болезни у этой породы: кератоконъюнктивит, трудные роды, вывих коленной чашечки, различные аллергии. Проблемы с зубами. Часто эта порода рождается с недостаточным количеством зубов. Подчас зубы выпадают уже в раннем возрасте. Кроме того, голые китайские хохлатые собаки склонны к образованию угрей и солнечным ожогам кожи.

Кокер-спаниель

Типичная проблема: ушные инфекции.

Собаки, подобные кокер-спаниелю, с длинными висячими ушами часто страдают от инфекций этого органа. Чтобы предотвратить их, чистите уши вашего пса каждые две недели. Также иногда поднимайте их вверх и выдувайте из них грязь. Выстригайте волосы из ушной раковины животного, чтобы оно лучше слышало, а в слуховом канале не скапливалась влага. Чем меньше ушных инфекций, тем меньше проблем со здоровьем у собаки в будущем.

Курцхаар

Типичная проблема: аортальный стеноз.

Аортальный стеноз — это сужение аорты за счёт сращивания створок её клапана, препятствующее нормальному кровотоку. Из-за аортального стеноза возрастает нагрузка на сердце и могут проявляться нарушения сердечного ритма. В лёгких случаях стеноз устья аорты может протекать бессимптомно, в тяжёлых — собака быстро утомляется, появляется одышка при нагрузке, могут быть судороги. К сожалению, аортальный стеноз существенно сокращает продолжительность жизни животного. Но её можно продлить своевременным лечением.

Лабрадор-ретривер

Типичная проблема: ожирение.

Лишние килограммы могут быть у любой собаки, но лабрадоры особенно склонны к ожирению. Как и у людей, избыточный вес у собак может порождать другие проблемы со здоровьем. Лабрадоры должны тратить много энергии, а если ваш пёс постоянно просит есть, попробуйте давать ему в качестве перекуса сырую морковь или яблоки.

Мальтийская болонка

Типичная проблема: тремор.

Обычно он развивается у белых собак, но может быть и у мальтезе других цветов. По сигналу в мозжечке у пса начинается тремор, порой настолько сильный, что животное не может ходить. Однако это лечится с помощью кортикостероидов. Тогда тремор проходит уже через несколько недель.

Мопс

Типичная проблема: с глазами.

У мопсов в опасности глаза. Всё дело в их выпученном положении на приплюснутой морде. Самое серьёзное, что может произойти, — выпадение глаз, когда глазное яблоко выходит за орбиту. Это может быть спровоцировано сильным ударом или дракой с другой собакой. Если такое случилось с вашим питомцем, не пытайтесь помочь ему самостоятельно. Наложите на травмированный глаз влажную повязку и срочно доставьте собаку к ветеринару. Врач вернёт глаз на место, но сохранится ли при этом зрение — зависит от тяжести повреждения.

Немецкий дог

Типичная проблема: заворот кишок.

У таких больших собак, как немецкий дог, высок риск гастрэктазии (расширения желудка, или заворота кишок). Это крайне опасное для жизни состояние, когда желудок наполняется газом, а кишечник перекручивается, пережимая артерии. Если вы заметили, что собака после еды ходит тяжело дыша, у неё обильно текут слюни, немедленно везите её к ветеринару.

Немецкая овчарка

Типичная проблема: дисплазия тазобедренного сустава.

Немецкие овчарки, как и многие крупные породы собак, сталкиваются с дисплазией тазобедренного сустава. Между суставными поверхностями теряется соответствие, и возникает артрит или вывих. Головка бедренной кости деформируется и частично или полностью выскальзывает из впадины сустава. Собака испытывает боль, не может нормально ходить.

Померанский шпиц

Типичная проблема: выпадение волос.

Померанские шпицы предрасположены к болезни надпочечников, которая называется алопецией Х и выражается в потере волос. Облысение, как правило, начинается в молодом возрасте. Сначала выпадают длинные волосы. Вероятной причиной алопеции Х является нарушение баланса половых гормонов. Поэтому после стерилизации и кастрации шерстяной покров обычно восстанавливается. Также может помочь приём мелатонина.

Пудель

Типичная проблема: глаукома.

Пудели — одна из пород, находящаяся в группе риска возникновения серьёзных заболеваний глаз. При глаукоме из-за повышенного внутриглазного давления собака ощущает боль и может ослепнуть. На ранних стадиях глаукому лечат специальными препаратами, снижающими давление в глазу. Но, если глазной нерв пострадал сильно, может потребоваться хирургическое вмешательство, вплоть до удаления глазного яблока.

Ротвейлер

Типичная проблема: с суставами.

У больших собак, таких как ротвейлеры, часто возникают проблемы с суставами: дисплазия тазобедренного сустава, локтевая дисплазия, артрит и расслаивающий остеохондроз (OCD). При OCD хрящ отделяется от прилежащей кости и смещается от полости сустава. Причиной может быть быстрый рост щенка.

Сибирский хаски

Типичная проблема: аутоиммунные заболевания.

Сибирские хаски предрасположены к различным аутоиммунным заболеваниям. Многие из них связаны с кожей, выражаются язвами и выпадением волос (особенно на морде). Некоторые иммунные нарушения влияют также на глаза и могут привести к проблемам со зрением, таким как глаукома и катаракта.

Такса

Типичные проблемы: со спиной.

Из-за вытянутого туловища у такс выше, чем у других собак, риск получить травму спины или заработать проблемы с позвоночными дисками. Чтобы избежать этого, следите за весом питомца. Лишние килограммы — дополнительная нагрузка на спину. Также попытайтесь ограничить спуски и подъёмы по лестницам и отучить собаку спрыгивать с мебели. Всё это сильно напрягает позвоночник.

Французский бульдог

Типичные проблемы: с дыханием.

Как и собрат из Англии, французский бульдог часто сталкивается с проблемами дыхания. В частности, с брахиоцефальным синдромом, при котором у собак нарушается дыхательная функция. Причины: маленькие ноздри, удлинённое мягкое нёбо и узкая трахея. Затруднённое дыхание возможно при высокой окружающей температуре и физических нагрузках . Поэтому в жаркие дни лучше держать питомца в прохладных помещениях.

Цвергшнауцер

Типичная проблема: диабет.

Ваш цвергшнауцер пьёт после прогулки так, будто пробежал марафон? У него может быть диабет. Диабетом может заболеть любая собака, но цвергшнауцеры особенно предрасположены к этому. Диабет — серьёзное заболевание, но с инсулином и диетой ваш пёс может жить обычной собачьей жизнью.

Чихуахуа

Типичная проблема: коллапс трахеи.

Ваша собака кашляет, а порой так сильно беспокоится, что мечется из угла в угол и не находит себе места? У неё может быть коллапс трахеи. Он типичен для карликовых пород. Трахея — это трубчатый орган, соединяющий верхние и нижние дыхательные пути. Её укрепляют хрящевые полукольца. Если они размягчаются, трахея теряет жёсткость и трахейная трубка деформируется. Это и называется коллапсом. В некоторых случаях он не доставляет животному особых проблем, а иногда требуется медицинское вмешательство.

Ши-тцу

Типичная проблема: смещение коленной чашечки.

Смещение коленной чашечки (вывих пателлы) чрезвычайно распространено у карликовых пород собак, таких как ши-тцу. В результате собака начинает хромать или поджимать лапу. Обычно ветеринар вправляет надколенник, но в тяжёлых случаях, во избежание артрита, может потребоваться операция.

Шетландская овчарка

Типичная проблема: аномалия глаза колли.

Шелти подвержены риску развития патологии глаз, известной как аномалия глаза колли. Основным признаком заболевания является недоразвитие сосудистой оболочки глаз. Степень проявления болезни может варьироваться от незначительного нарушения зрения до полной слепоты. Аномалия глаза колли неизлечима и передаётся по наследству.

Породная предрасположенность к заболеваниям
Путем длительных наблюдений и тщательного анализа документальных данных, были выделены породы у которых встречаются заболевание или -врожденные патологии наиболее часто. Несмотря на то, что представители других пород также не застрахованы от этих болезней и патологий, необходимо принимать во внимание породную предрасположенность при выборе и содержании животных определенных пород, чтобы предупредить и избежать проблем.
Пупочная грыжа — может быть у собак любых пород, помесей, но чаще всего она встречается у эрдель-терьеров, басенджеров, кокер-спаниелей, пойнтеров, а также у кошек – кортниш-рекс, персидской и гималайской.
Симптомы: выпячивание в области пупка при недостаточном сжатии пупочного кольца.
Паховая грыжа — отмечается у нескольких пород и их помесей- бассет-хаундов, басенджи, керн терьеров, пекинесов и уест хайленд уайт терьеров.
Симптомы: образуется, когда ткань или органы брюшной полости проходят через паховый канал.
Врожденный стеноз привратника желудка — в основном встречается у молодых животных брахиоцефальных пород.
Симптомы: становятся очевидными после отъема детеныша от матери. Они заключаются в устойчивой рвоте, причем рвотные массы состоят из твердой пищи.
Нарушение прикуса.
Боковой недокус — боксеры, колли и другие долихоцефальные(длинноносые) породы.
Симптомы: нижняя челюсть шире верхней в районе премоляров.
Ростральное перемещение клыков верхней челюсти — генетическая предрасположенность у шотландских овчарок, терьеров и др. средних и мелких пород.
Симптомы : верхние клыки перемещены рострально и задевают верхние третьи резцы. Это вызывает развитие периодонтальных болезней и язв верхней губы при отсутствии лечения.
Сохранение молочных зубов — более распространено у декоративных пород собак, реже у больших собак или кошек. Сохранение молочных клыков и резцов заставляет постоянные зубы прорезаться в аномальных положениях более лингвально.
Сращение и невыпадение молочных клыков — наблюдается у карликовых пуделей и шотландских овчарок. Сросшиеся или невыпавшие зубы предрасполагают животное к ороназальным свищам с назальными выделениями или без них, также могут развиваться опухоли вида одонтомы или амелобластомы из соединительных клеток вокруг зуба.
Сердечные пороки.
Деффект межпредсердной перегородки — боксеры, старо-английская овчарка.
Незаращенный Баталов проток – английские спаниели, коккер спаниели, колли, немецкие овчарки, кисхонды, померанцевые шпицы, карликовые пудели и шотландские овчарки.
Двойная дуга аорты — доберманы, немецкие овчарки, большие датские доги, ирландские сеттеры, веймаракеры.
Стеноз в устье легочной артерии — бигль, чихуа-хуа, английский бульдог, немецкая овчарка, ризеншнауцер, кисхонд, цвергшнауцер, самоед, терьер.
Стеноз устья аорты — боксер, немецкая овчарка, немецкий короткошерстный пойнтер, золотистый ретривер и ньюфаундленд.
Тетрада Фалло — кисхонд, карликовый пудель, терьер, жесткошерсный фокстерьер.
Дисплазия сердечных клапанов -чихуахуа, английский бульдог, большой датский дог, веймаранер,
Дефект межжелудочковой перегородки -бигль, английский бульдог, немецкая овчарка, кисхонд, мастиф, карликовый пудель, сибирский хаски.
Симптомы: нарушение работы сердца сказывается на общем состоянии животного и имеет широкий диапазон клинических проявлений. Диагностировать их можно только в условиях ветеринарной клиники.
Мочеполовая система.
Агенез почек — полное отсутствие одной или обеих почек. Предрасположеность у биглей, шетландские овчарки, доберманы.
Почечная дисплазия и аплазия — характеризуется очагами неправильного паренхиматозного развития с незрелыми или аномальными структурами. Встречается у собак: ши-тцу, чау-чау, пуделей, цвергшнауцеров, эрдель-терьеров, боксеров, бульдогов, биглей, ретриверов, спаниелей, йоркширских терьеров; у персидских кошек и их помесей.
Гломерулопатия — связана с ненормальным формированием основной клубочковой оболочки и вызывает среднюю или тяжелую протеинурию, микроскопическую гематурию, глюкозурию. Собаки: самоед, доберман, бультерьер, кокер спаниель, ньюфаундленд.
Поликистозная почечная болезнь — характеризуется образованием множественных кистозных формирований различного размера в почечной корковой и мозговой зоне. Собаки: бигль, керн терьер; Кошки: домашняя длинношерстная, гималайская.
Амилоидоз — промежуточное отложение крахмала в почечной серцевине, что вызывает почечную недостаточность.
Собаки: шар-пей; Кошки: абиссинская.
Цистинурия — врожденный порок канальцевой транспортировки цистеина и двуосновных аминокислот. У некоторых собак развивается цистиновая мочекаменная болезнь. Собаки: такса и некоторые другие породы.
Аномалии глазных век.
Дистихиаз – дополнительный ряд ресниц, выходящих из отверстий мейболиевых желез. Растут вдоль всего края век, вызывая кератиты, конъюнктивиты. Подвержены английские бульдоги, карликовые и декоративные пудели, коккер-спаниели, золотистые ретриверы и пекинесы.
Заворот век – встречается у чау-чау, шарпеев, золотистых ретриверов.
Выворот век – вследствие которого происходит обнажение бульбарной конъюнктивы. Болеют: бладгаунды, коккер-спаниели, бассет-хаунды, сенбернары.
Нарушение роговой оболочки глаза.
Дистрофия – наследственное двустороннее помутнение при котором поражаются любые слои роговой оболочки глаз. Подвержены сибирские хаски, эрдель-терьеры, шотландские овчарки; среди кошек болеют бесхвостые.
Меланоз – харрактеризуется поверхностной роговичной пигментацией, связанной с легким хроническим кератитом на открытых выступающих частях глазного яблока. Наиболее предрасположенны: мопсы, ши-тцу и пекинесы.
Аномалии хрусталика.
Изменениями размеров и формы хрусталика страдают сенбернары и бигли.
Врожденная катаракта – помутнение хрусталика чаще всего присутствует уже при рождении, иногда проявляется к шести – восьми неделям.
Аномалии слуха.
Врожденная глухота может быть наследственной и являться аутосомным или рецесивным признаком. Совпадение глухоты с цветом шерсти очевидно: с черной окраской – колли (шотландская овчарка), немецкий дог, такса, американский фоксгаунд, норвежская гончая; пегой и интенсивно пегой – буль-терьеры, самоеды, грейхаунды, бульдоги, далматины, бигли. Однако, глухота не была отмечена у всех представителей этих пород. Синдром наследственной глухоты, сцеплен с анамальной пигминтацией. Проявляются различные черты: пегость, частичный альбинизм, гетерохромия радужной оболочки ( голубая радужная оболочка из-за потери пигмента) , отсутствие пегментации сетчатки, отсутствие роговично-сосудистой полоски пигмента.
Породы: австралийская овчарка, австралийская пастушья собака , акита, американский стаф, американский фоксхаунд, английский бульдог, английский сеттер, аргентинский мастиф, бигль, бостон-терьер, буль-терьер, вест хайленд уайт- терьер, далматин, доберман, карликовый пудель, коккер-спаниель, колли, леопардовая собака катахулы, мальтийский терьер, немецкий дог, норвежская гончая, попельон, пойнтер, родезийский риджбек, селихем-терьер, старо-английская овчарка, такса, фокс-терьер, фоксхаунд, шотландская овчарка, шотландский терьер, йоркширский терьер.
ВЫВОД
Наследственность к заболеваниям является серьезной проблемой при выборе, уходе, содержании и лечении животного. Знание породной предрасполдоженности необходимо при диагностике указанных патологий.

На нашем сайте Вы найдёте:

111. Эпифизальная дисплазия: ненормальное развитие эпифиза — части длинных костей.
112. Ахалазия пищевода: функциональное сужение мускулов пищевода в том месте, где он соединяется с желудком.
113. Расширение пищевода: ненормально широкий и, как правило, дряблый пищевод.
114. Выворот моргательной мембраны: заболевание, при котором выступает третье веко.
115. Заболевание глаз: любая из проблем с глазами.
116. Дерматит, возникающий в складках на морде: инфекция на коже морды, возникшая из-за необычных или избыточных складок (наблюдается у таких пород как пекинесы и шар-пеи).
117. Паралич лицевого нерва: заболевание, выражающееся в том, что функционирование лицевого нерва прекращается или ослабевает. Это ведет к западению пораженной части морды.
118. Недостаток фактора 1 или гипофибриногенемия: редкое заболевание, при котором наблюдается недостаток фактора 1 (фибриногена), из-за этого происходят сильные кровотечения.
119. Недостаток фактора 2 или гипопротромбинемия: недостаток фактора свертывающей системы крови (протромбина), который нужен для контроля над кровотечениями.
120. Недостаток фактора 7: заболевание, связанное с кровотечениями, встречается в основном у биглей.
121. Недостаток фактора 8, или гемофилия А: наиболее распространенное заболевание, при котором нарушена свертываемость крови, и которым страдают как люди, так и животные. Передается по наследству. Переносчиками гена являются особи женского пола, а страдают от него особи мужского пола.
122. Недостаток фактора 9, или гемофилия Б: то же, что и гемофилия А, но встречается реже, и при этом заболевании оказывается затронутым иной свертывающий фактор. Встречается примерно у 20 пород собак.
123. Недостаток фактора 10: редкое заболевание, связанное со свертываемостью крови, встречается в основном у американских кокер-спаниелей. Аутосомная аномалия (этой болезнью страдают оба пола).
124. Недостаток фактора 11: редкое заболевание, связанное со свертыванием крови, встречается у собак нескольких пород. Его признаком являются продолжительные кровотечения после хирургических операций. Встречается у обоих полов.
124-а. Недостаток фактора 12: заболевание, связанное со свертываемостью крови, клинические признаки бывают редко. Встречается у стандартных и той-пуделей, иногда и у других пород. Обычно диагностируется случайно, при анализе крови на возможное заболевание крови.
124-б. Амавротическая идиотия: отложения жировых пигментов в головном мозге приводят к потери зрения, ступору и приступам. Встречается у английских сеттеров, курцхааров и австралийских пастушьих собак (см. № 177, 193-а, 214).
124-в. Синдром Фанкони: дисфункция почечных труб у басенджи, это ведет к гликозурии (см. № 268).
125. Фибросаркома: рак, возникающий из определенных видов волокнистых клеток.
126. Фиброзная гистиоцитома: вид опухолей ткани, возникающий из определенных видов волокнистых клеток.
127. Сосание бока: проблема с поведением у доберманов из-за сосания кожи: у животного сбоку постоянно мокрый участок кожи.
128. Дерматит между складками: воспаление ккожных складок, особенно у животных со свободной кожей (например, у китайских шар-пеев).
129. Фолликулит: заражение волосяных фолликул.
129-а. Клювовидный отросток: остеохондроз локтевого сустава (см. № 221-а).
129-б. Фукоцидоз: аутосомное рецессивное смертельное заболевание, причиной которого является недостаток альфа-фукоцидозного фермента. В результате, метаболиты, содержащие фукоз, накапливаются в клетках по всему телу. Преобладают неврологические признаки. Встречается у английских спрингер-спаниелей (см. № 193-а).
130. Фурункулез: инфекция глубоких структур кожи.
131. Перекручивание желудка: заболевание, при котором желудок изгибается, что препятствует входу и выходу пищи (см. № 31).
132. Общая миопатия: заболевание, влияющее на все мышцы тела, из-за этого наступает слабость.
133. Вальгусное колено: порок развития коленного сустава.
134. Десневая гиперплазия: слишком большие размеры десневых тканей.
135. Глаукома: повышенное глазное давление.
136. Лейкодистрофия глобоидных клеток: порок развития и/или неправильное функционирование определенных видов белых глобоидных клеток в мозгу (см. № 193-а).
137. Заболевание, связанное с накоплением гликогена: синдром, который характеризуется неспособностью запасать и перерабатывать карбогидраты (см. № 193-а).
138. Зоб: припухлость щитовидной железы.
138-а. Гранулоцитная дисфункция или нарушение адгезии: недостаток функции нейтрофилов или адгезии, из-за этого часто возникают инфекционные заболевания, рост задерживается, и происходит вторичное увеличение количества иммуноглобулина (гипергаммаглобулинемия). Встречается у ирландских сеттеров и доберманов.
139. Гранулематозный колит: вид хронического воспаления толстой кишки, характеризуется выростами ткани.
140. Гранулематозный жировой аденит: заболевание сальных желез, при котором на них появляются наросты ткани и происходит разрушение сальных желез. Происходит потеря шерсти. Заболевание плохо поддается лечению. Часто встречается у пуделей, акита-ину, самоедов и выжл.
141. Новообразования на волосяных фолликулах: ненормальные выросты на волосяных фолликулах.
142. Отсутствие шерстного покрова: также называется алопеция или облысение. У некоторых пород, например, мексиканских голых собачек, нормальное явление.
143. Висящий язык: синдром, при котором из-за неврологических дефектов или пороков развития язык не входит в рот нормально. Часто встречается у кавалер-кинг-чарльз спаниелей.
143-а. Гемангиосаркома: рак кровеносных сосудов, затрагивающий печень, селезенку и/или кожу.
144. Дневная слепота: неспособность видеть днем, на свету.
144-а. Геморрагический гастроэнтерит: острое нарушение, которое характеризуется кровавым поносом, повышенным гематокритным числом и шоком. Часто встречается у цвергшнауцеров.
145. Врожденное недоразвитие половины позвонка: порок развития, при котором сформирована лишь половина позвонка.
146. Гемолитическая анемия: анемия, вызванная тем, что аутоиммунный процесс разрушает эритроциты. Чаще встречается у кокер-спаниелей, бобтейлов и некоторых других пород.
147. Гемофилия А: заболевание, связанное со свертываемостью крови. Его причина — недостаток свертывающего фактора 8 (это самый распространенный тип гемофилии у собак) (см. № 121).
148. Гемофилия Б: заболевание, связанное со свертываемостью крови. Его причина — недостаток фактора 9 (см. № 122).
149. Сброс венной крови в печени или артериально-венозный свищ: порок развития кровяных сосудов в печени или неправильное сообщение между артериями и венами в печени.
149-а. Печеночный липидоз: ненормальное накопление липидов в печени, что ведет к печеночной недостаточности. Часто встречается у цвергшнауцеров и шелти.
149-б. Наследственный нефрит: также называется наследственная гломерулопатия самоедов. Заболевание молодых самцов. У больных собак бывает заболевание почечных клубочков, что очень быстро приводит к почечной недостаточности и смерти. У сук также бывают нарушения на клубочковой мембране, но они обычно сохраняют здоровье, и лишь в дальнейшем, с возрастом у них может наступить почечная недостаточность.
149-в. Наследственная атрофия спинных мышц: аутосомное дегенеративное заболевание двигательных нейронов. Оно характеризуется слабостью и мышечной атрофией, типичной походкой, потом голова начинает болтаться, а парализованный хвост свисать. В серьезных случаях животное оказывается полностью парализованным и умирает в возрасте 3-4 месяца. Встречается у бретонских эпаньолов.
149-г. Дегенерация печени и мозжечка: синдром прогрессирующей болезни мозжечка и печени, встречается у 6-8 недельных бернских горных собак. Одновременно происходят патологические изменения в печени и в мозжечке. Аутосомное рецессивное наследование.
150. Гермафродитизм: синдром, при котором у одного животного имеются признаки обоих полов.
151. Гетерохромия радужки: наличие разных пигментов в одной или в обеих радужках.
152. Дисплазия тазобедренного сустава: порок развития или подвывих тазобедренных суставов.
153. Гистиоцитома: новообразование, состоящее из определенного вида клеток (напр., гистиоцитов).
154. Гидроцефалия: заболевание, при котором в желудочках головного мозга происходит ненормальное накопление жидкости.
155. Гигрома: мешок, наполненный жидкостью, обычно возникает на локтях у больших собак, таких как немецкий дог или ирландский волкодав.
156. Гиперадренокортицизм, или болезнь Кушинга: заболевание, при котором надпочечники слишком активны (см. № 71).
157. Гиперхолестеринемия: заболевание, при котором в кровеносной системе животного содержится слишком много холестерина. Часто связано со снижением активности щитовидной железы.
157-а. Гиперкалиемия: заболевание крупных японских пород (акита-ину, шиба-ину, тоса-ину), при котором у мембраны эритроцитов изменен метаболизм, в результате калий проходит в сыворотку, из-за этого концентрация становится слишком высокой. Заболевание усугубляется, если животное ест лук.
157-б Гиперфосфатозомия: семейное заболевание людей и сибирских хаски, прикотором концентрация щелочной фосфатазы в сыворотке очень высока.
158. Гипертрофическая дистрофия костей: заболевание быстро растущих собак очень крупных пород, при котором образуется болезненное воспаление костей вырастают костные новообразования.
159. Гипертрофия мембраны моргательной железы: заболевание, при котором железа третьего века слишком велика.
159-а. Гипофункция надпочечников (гипоадренокортицизм): заболевание, при котором по аутоиммунным или каким-то еще причинам происходит разрушение надпочечников, они начинают производить меньше кортикостероида (см. № 9-а).
160. Гипогликемия: синдром, при котором у животного слишком низкий уровень глюкозы в крови.
160-а. Гипомиелиногенез: неспособность нервной системы производить миелин, это заметно при рождении.
161. Отсутствие пигментации губ и носа: заболевание, при котором у животного нет пигментации на тех участках тела, где она обычно бывает (см. № 328).
162. Гипоплазия зубца: заболевание, при котором часть второго позвонка не развивается полностью, что ведет к подвижности.
163. Гипоплазия гортани: заболевание, при котором гортань (хрящ «голосового ящика») не развивается нормально.
164. Гипоплазия трахеи: трахея не развивается полностью.
165. Гипосоматотропизм: отсутствие гормонов роста (соматомедина), с помощью которых организм развивается полностью. Также известен как дерматоз, вызванный недостатком гормона роста. Часто встречается у карликовых шпицев.
166. Гипотиреоз: распространенное эндокринное заболевание, при котором организм вырабатывает слишком мало гормона щитовидной железы. Аутоиммунное разрушение щитовидной железы встречается более чем у 50 пород собак (см. №№ 192, 312).
167. Гипотрихоз: заболевание, при котором животное имеет слишком мало шерсти.
168. Недостаток иммунноглобулина А: заболевание, которое характеризуется низкой концентрацией иммунного глобулина. Часто встречается у шар-пеев и биглей (см. № 187).
169. Недостаток иммунноглобулина G: заболевание, которое характеризуется низкой концентрацией циркулирующих антител. Из-за этого снижается иммунитет и повышается восприимчивость к инфекциям.
170. Недостаток иммунноглобулина М: заболевание, при котором на ранних стадиях иммунного ответа образуется мало антител, что ведет к восприимчивости в инфекциям. Встречается у доберман-пинчеров.
171. Паховая грыжа: разрыв в мышечной оболочке тела, в области пахового канала (где задняя нога встречается с туловищем).
172. Синдром недостаточного всасывания: заболевание, при котором кишечный тракт не всасывает питательные вещества должным образом. Также это заболевание известно как энтеропатия с потерей белка, оно является последствием воспалительных кишечных болезней. У ирландских сеттеров также бывает энтеропатия с чувствительностью к пшенице.
173. Болезнь межпозвоночных дисков: заболевание, при котором межпозвоночные диски имеют аномалии, склонны к разрывам и смещениям.
174. Инвагизация: серьезное заболевание, при котором кишечный тракт складывается внутрь.
175. Атрофия радужки: заболевание, при котором радужная оболочка (окрашенная часть глаза) сжимается и перестает функционировать.
176. Гетерохромия радужки: заболевание, при котором цвет радужки одного глаза отличается от цвета радужки другого глаза или в одном глазу больше одного цвета.
177. Юношеская амаврозная идиотия: синдром, при котором умственное развитие низкое и рано наступает слепота.
178. Юношеский целлюлит: воспаление клеток (обычно клеток кожи) у молодого животного.
179. Кератит, образующийся из-за иссушения: заболевание, при котором в обоих глазах или в одном глазу образуется недостаточно слез.
180. Кератоакантома: небольшой вырост, наполненный кератином, обычно находится на морде.
181. Кератоконъюнктивит из-за иссушения: (см. № 179).
182. Односторонняя почечная аплазия: порок развития, при котором одна почка оказывается неразвита. Также называется почечная агенезия.
183. Перекрученный хвост: порок развития, при котором хвост явно перекручен.
184. Атрезия слезных протоков: заболевание, при котором слезные протоки не сформированы или слишком маленькие.
185. Асептический некроз головки бедренной кости: заболевание, при котором кровеносные сосуды, питающие головку бедра (верхнюю часть бедренной кости), сжимаются, что ведет к голоданию и отмиранию головки бедра. Также называется болезнь Легга-Кальве-Пертеса.
186. Смещение хрусталика: заболевание, при котором хрусталик находится в неправильном положении.
187. Линейный дерматит, связанный с иммунноглобулином А: кожное заболевание, возникающее из-за аномалий секреторной иммунной системы. Часто встречается у шар-пеев.
188. Дерматит губных складок: инфекция кожи, вызываемая излишними складками вокруг рта.
188-а. Липидоз: форма лизосомного заболевания, при котором липиды накапливаются в нервах. У португальских водяных собак это заболевание вызывало ганглиоз GM-1 (см. № 193-а).
189. Лиссэнцефалия: порок развития мозга, когда на его поверхности отсутствуют извилины.
190. Закручивание легких: заболевание, при котором доли легких наворачиваются сами на себя.
191. Лимфедема: заболевание, при котором поток лимфы встречает вальвулярную блокаду, либо же лимфатические протоки изогнуты. В результате жидкость накапливается, и в тканях образуются отеки.
192. Лимфоцитарный тиреоилит: аутоиммунное заболевание, из-за которого происходит воспаление и разрушение щитовидной железы. Ее пропитывают лимфоциты (белые кровяные тельца), что ведет к гипотиреозу. Это наиболее распространенное эндокринное заболевание у собак, предрасположенность к нему передается по наследству (см. №№ 166, 312).
193. Лимфосаркома: онкологическое заболевание, затрагивающее лимфатическую систему. Один из наиболее распространенных видов рака у собак.
193-а. Заболевания, связанные с «накоплением» лизосом: группа многоочаговых неврологических заболеваний, причина которых — недостаток определенного фермента. Они ведут к смерти от скапливания ферментных субстратов в клетках (см. № 299-а).
194. Мальаабсорбация: (см. № 172).
195. Аномалия прикуса: заболевание, при котором зубы не попадают друг на друга правильно.
196. Мастоцинома: редкий вид рака, развивающийся из определенного вида кожных клеток — мастоцитов.
197. Меланома: редкий вид рака, который развивается из кожных клеток, производящих пигмент (меланин).
198. Метаболическое заболевание костей: любое заболевание, влияющее на кости из-за нарушений метаболизма.
199. Микрофтальмия: заболевание, при котором один или оба глаза слишком маленькие.
200. Отсутствующие зубы: заболевание, при котором животное имеет слишком мало зубов.
201. Пороки предсердно-желудочкового клапана: группа заболеваний, связанных с предсердно-желудочковым клапаном сердца.
202. Мононефроз: заболевание, при котором присутствует только одна почка.
202-а. Муциноз: распространенное кожное заболевание шарпеев, которое характеризуется обширными отечными изъязвленными складками, прыщами, на голове и конечностях также образуются большие складки и отеки. Могут быть пузыри, при их разрыве из них вытекает прозрачная тягучая жидкость. Часто это заболевание связано с гипотиреозом и недостатком иммунноглобулина А (см. №№ 166, 168).
203. Множественные колобомы: порок развития структур глаза.
204. Множественная эпифизарная дисплазия: заболевание, при котором многие трубчатые кости развиваются ненормально из-за изменений в росте пластинок.
204-а. Мышечная дистрофия: врожденная и часто наследственная форма мышечной дисфункции. Это заболевание вызывает такие явления как медленный рост, слабость, ненормальная походка, затруднения при еде и при глотании и мышечная атрофия. У животных бывают серьезные проблемы со здоровьем, из-за которых они могут умереть, либо же их приходится усыплять. Это заболевание сцеплено с полом у золотистых ретриверов, ирландских терьеров, самоедов и бельгийских овчарок.
205. Пиодермия на морде: инфекционное кожное заболевание на морде животного.
206. Миастения: синдром, который характеризуется мышечным утомлением. Это происходит из-за аутоиммунного заболевания, вызывающего химические аномалии мышц и нервов. Из-за увеличенного пищевода происходит отрыжка пищи.
206-а. Нарколепсия: неврологическое заболевание, при котором животное неожиданно засыпает. Это происходит во время периода бодрствования, такой сон длится разное время. Встречается у доберманов и лабрадоров.
207. Узкая глазная щель: слишком маленький разрез между верхними и нижними веками.
208. Пиодермия носа: инфекция на коже носа.
209. Солнечный дерматит на носу: кожное заболевание носа и морды, активизирующееся на солнечном свету. Часто встречается у колли.
210. Атрезия носослезного канала: (см. № 23).
211. Миелопатия: заболевание, при котором спинной мозг постепенно отмирает.
212. Панотит: серьезная инфекция уха и окружающих его тканей.
213. Нервно-мышечная атрофия: заболевание, при котором мышцы отмирают из-за того, что нервы не сообщаются с ними должным образом.
214. Нейронный сероидный липофусциноз: врожденное заболевание, при котором жировые пигменты откладываются в мозгу, что вызывает гипофункцию мозга (см. № 193-а).
215. Нейротропная остеопатия: заболевание костей из-за нарушений в нервах.
216. Узловатый ненагнаивающийся рецидивирующий панникутит: кожное заболевание, которое характеризуется воспалительными узлами под кожей.
217. Олигодендроглиома: рак, возникающий из вида клеток, который имеется в головном и спинном мозге.
218. Олигодонтия: неполное количество зубов.
219. Открытый родничок: заболевание, при котором швы черепа не скреплены должным образом.
220. Гипоплазия зрительного нерва: заболевание, при котором зрительный нерв, идущий от глаза к мозгу, слишком маленький.

Породные заболевания бордер колли

Некоторые заводчики ошибочно полагают, что благодаря активной работе нездоровые собаки не выживают, и в результате в породе нет наследственных заболеваний. Это не так. Многие бордер-колли страдают от таких заболеваний, как дисплазия тазобедренного сустава, эпилепсия и глазных болезней. Если заводчик утверждает, что все его собаки абсолютно здоровы, ищите другого заводчика. Если заводчик не проверяет своих собак на наличие этих заболеваний и у него отсутствуют соответствующие сертификаты, ищите другого заводчика.
Дисплазия тазобедренного сустава. Как многие другие собаки среднего и крупного размера, бордер-колли склонны к дисплазии тазобедренного сустава, которая вызывает хромоту. Ищите заводчика, собаки которого имеют сертификат об отсутствии этого заболевания. Собака не обязательно должна хромать, чтобы передать потомству болезнь. Когда собака приближается к среднему возрасту, симптомы часто схожи с симптомами артрита: собака прихрамывает, с трудом двигается после сна или тяжелой нагрузки. Через некоторое время скованность движений проходит и кажется, что с собакой все в порядке. С возрастом ситуация ухудшается. Лечение зависит от состояния собаки (ее возраста и уровня активности) и финансового положения владельца и его желания помочь своему питомцу. Чтобы облегчить состояние собаки можно использовать обезболивающие средства, делать специальные упражнения, давать больше отдыхать, а также применять хирургическое лечение, вплоть до полной замены тазобедренного сустава.
Рассекающий остеохондрит. Вырождение суставов, вероятно, связанное с очень быстрым ростом щенков, вызывает хромоту у молодых собак (возраста 6-12 месяцев). Лечение включает в себя ограничение движения и хирургическое вмешательство.

У бордер-колли часто встречаются два глазных заболевания — прогрессирующая атрофия сетчатки и атрофия центральной сетчатки. Прогрессирующая атрофия сетчатки обычно наблюдается у собак в возрасте 2 лет. Первый признак — ухудшение ночного зрения. Болезнь медленно прогрессирует и примерно через 8 лет приводит к полной слепоте. Собаки-производители должны иметь сертификат об отсутствии этого заболевания. Покупая щенка, просите у заводчика такой документ.
Аномалия глаз колли. Аномалия глаз — это еще одно глазное заболевание, которое все чаще и чаще встречается у бордер-колли. Она также может привести к слепоте. Однако, в отличие от прогрессирующей атрофии сетчатки, это не прогрессирующее заболевание. Опытный офтальмолог должен проверять щенков в возрасте 6-10 недель. Если весь помет признан здоровым, то выдается соответствующий сертификат.
Эпилепсия. Бордер-колли также склонны к эпилепсии. Болезнь можно контролировать при помощи лекарств, но не всегда. Известны случаи, когда собаки умирали во время припадка. К сожалению, заранее определить носителя заболевания невозможно. Узнайте у заводчика, есть ли у его животных проблемы такого характера. Честный заводчик не откажется обсудить с вами эту проблему.

Нейронный восковидный липофусциноз собак. Эта редкая болезнь вызывается нарушениями в генах, которые связаны с выработкой и использованием определенных белков организма. Болезнь приводит к накоплению жиров и белков, называемых липопигменты в клетках головного мозга, глаз, кожи и в других тканях. Собака нормально развивается примерно до полутора лет, а затем начинают появляться симптомы заболевания. Это может быть беспричинный страх, ненормальный вес, плохая координация, какие-то психические расстройства, гиперактивность, приступы злости. Болезнь неизлечима.
Глухота. У некоторых бордер-колли встречается врожденная глухота. Многие ответственные заводчики проверяют собак при помощи теста BAER.
Злокачественная гипертермия. Это очень серьезное, хотя и крайне редкое заболевание. После короткой (5-10 минут) физической нагрузки собака нетвердо стоит на ногах. Если нагрузку не прекратить, собака может потерять сознание. Температура тела очень быстро растет и медленно возвращается к нормальной, даже на холоде. Любая нагрузка или стресс может спровоцировать приступ. Если температура поднимется очень высоко, она может привести к обмороку, потере сознания и даже смерти. Собаки с этим заболеванием должны заниматься физическими упражнениями только под присмотром владельца.
Анестетики. Из-за низкого содержания жира в организме, некоторые бордер-колли чувствительны к анестетикам, содержащим барбитураты. Вам следует обсудить это с вашим ветеринаром до любой хирургической процедуры.
Правообладатель: портал Зооклуб
При перепечатке данной статьи активная ссылка на источник ОБЯЗАТЕЛЬНА, в противном случае, использование статьи будет рассматриваться как нарушение «Закона об авторских и смежных правах».

Все о Бордер колли

Заболевания пищеварительной системы

• Идиопатический колит.
  Симптомы: полуоформленный или жидкий стул со слизью и/или кровью. Возможны потеря веса и рвота.
  Тип наследования: не известен.
  Возрастной период начала заболевания: до 8 лет

Заболевания эндокринной системы.

• Гипотиреоз (аутоиммунный тиреоидит, болезнь Хашимото, лимфоцитарный тиреоидит). Деструкция щитовидной железы вследствие атаки иммунной системы.
  Симптомы: грубая чешуйчатая кожа, потеря волос и увеличение веса.
  Тип наследования: не известен.
  Возрастной период начала заболевания: до 2 лет

Заболевания органов слуха и равновесия

• Глухота, вызванная действием доминантного гена «мерль».
  Симптомы: Может быть односторонней или двусторонней.
  Тип наследования: Доминантный.
  Возрастной период начала заболевания: до 3 месяцев.

Сердечно-сосудистые заболевания

1. Синдром Клиппеля-Треноне.
   Симптомы: Сразу после рождения обнаруживаются красно-синие гемангиомы. Эти повреждения могут встречаться на любой части тела, часто кровоточат при травмировании.
   Тип наследования: не известен.
   Возрастной период начала заболевания: до 2 недель.
2. Незаращение боталлова протока. Неполная облитерация к моменту рождения сосуда плода, соединяющего аорту и легочную артерию.
   Симптомы: шумы в сердце, слабость при физических нагрузках, возможна смерть.
   Тип наследования: Полигенный.
   Возрастной период начала заболевания: с рождения.
3. Стеноз устья аорты. Сужение основания аорты в результате образования фиброзного тяжа.
   Симптомы: шумы в сердце, слабость, внезапная смерть.
   Тип наследования: Полигенный.
   Возрастной период начала заболевания: до 1 года.

Заболевания кожи и слизистых

• Дисплазия фолликулов черных волос.
  Симптомы: Поражаются только собаки, имеющие двух- или трехцветный окрас. Выпадение волос происходит только на черных участках.
  Тип наследования: Рецесивный.
  Возрастной период начала заболевания: до 9 месяцев

Болезни печени и поджелудочной железы

1. Лобулярный гепатит.
   Симптомы: Плохой аппетит, потеря веса, вздутие живота, вялость, повышенная жажда, рвота. Обычно асцит.
   Тип наследования: не известен.
   Возрастной период начала заболевания: 11 месяцев.
2. Портосистемный шунт (вне печени).
   Симптомы: Животное рождается с кровеносным сосудом, по которому кровь от кишечника, желудка и др. движется к сердцу, минуя печень.
   Тип наследования: Не известен.
   Возрастной период начала заболевания: до 1 года.
3. Портосистемный шунт (внутрипеченочный).
   Симптомы: Нарушение внутрипеченочного кровообращения, приводящее к неправильному обмену веществ внутри печени.
   Тип наследования: Не известен.
   Возрастной период начала заболевания: до 1 года.

Заболевания мышечной системы

1. Смещение сухожилия двуглавой мышцы плеча.
   Симптомы: разная степень хромоты, которая может усиливаться после больших нагрузок на лапу. Мышечная атрофия и боль во время работы плечевых мышц.
   Тип наследования: не известен.
   Возрастной период начала заболевания: до 4 месяцев.
2. Злокачественная гипертермия. Признаки появляются при воздействии обезболивающих средств, особенно галотана.
   Симптомы: Гипертермия, тахикардия, ригидность конечностей, может произойти остановка дыхания и сердца.
   Тип наследования: Доминантный.
   Возрастной период начала заболевания: Варьируется.

Заболевания нервной системы

1. Дегенерация мозжечка (мозжечковая абиотрофия, прогрессирующая нейронная абиотрофия).
   Симптомы: Дегенеративное заболевание мозжечка специфичное для отдельных пород, приводит к появлению прогрессирующих неврологических симптомов: потере координации, атаксии, параличу, смерти. Лечения нет.
   Тип наследования: Рецесивный.
   Возрастной период начала заболевания: до 8 недель.
2. Церебральный сфинголипидоз (накопление субъединицы С АТФ).
   Симптомы: Вызывает ночную слепоту, спутанное сознание, непредсказуемую агрессивность, а на поздних стадиях — атаксию.
   Тип наследования: Рецесивный.
   Возрастной период начала заболевания: после 1 года.
3. Дизавтономия.
   Симптомы: Недержание мочи, затрудненная дефекация, трудности с глотанием жидкой пищи. Эти симптомы связаны с расстройством вегетативной нервной системы.
   Тип наследования: Не известен.
   Возрастной период начала заболевания: до 2 лет.
4. Эпилепсия.
   Симптомы: Припадки, обычно следующие один за другим.
   Тип наследования: Не известен.
   Возрастной период начала заболевания: после 1 года.
5. Идиопатический менингит.
   Симптомы: вялость, неподвижность, могут присутствовать затылочные боли. Может наблюдаться атрофия мускулатуры головы и шеи, возможно снижение аппетита, периодическая слабость, лихорадочное состояние, слепота.
   Тип наследования: Не известен.
   Возрастной период начала заболевания: после 2 лет.
6. Дистрофия нейроаксона.
   Симптомы: атаксия, трудности в поддержании равновесия, интенционный тремор. Все симптомы, как правило, прогрессируют. Это состояние не поддается лечению.
   Тип наследования: Рецесивный.
   Возрастной период начала заболевания: до 6 месяцев.
7. Сенсорная невропатия.
   Симптомы: Дегенерация мозга снижает болевую чувствительность. Можно наблюдать самоповреждение или травмы, чаще всего лап, без заметной боли.
   Тип наследования: Не известен.
   Возрастной период начала заболевания: после 6 месяцев.

Болезни глаз

1. Катаракта.
   Симптомы: У разных пород проявление и возраст начала проявлений различны. Обычно любое помутнение хрусталика, которое приводит к ослаблению зрения и слепоте считается катарактой.
   Тип наследования: Не известен.
   Возрастной период начала заболевания: Варьируется.
2. Центральная прогрессирующая атрофия сетчатки (CPRA).
   Симптомы: Дефект зрения, который вызван дегенерацией пигментов сетчатки, приводящей к вторичной дегенерации палочек. Центральное зрение утрачивается, периферическое может сохраняться до старости. Некоторые собаки полностью утрачивают зрение.
   Тип наследования: Доминантный.
   Возрастной период начала заболевания: до 2 лет.
3. Аномалия глаз колли.
   Симптомы: Различные дефекты сосудистой оболочки, сетчатки, глазного нерва, способные вызвать отслоение сетчатки и слепоту.
   Тип наследования: Рецесивный.
   Возрастной период начала заболевания: до 1 года.
4. Дистрофия роговицы.
   Симптомы: Помутнение роговицы, нарушающее зрение, без воспалительного процесса. Обычно начинается с отложения липидов в строме роговицы. У разных пород начинается в разном возрасте.
   Тип наследования: Не известен.
   Возрастной период начала заболевания: Варьируется.
5. Глаукома.
   Симптомы: Повышенное внутриглазное давление, причины различны. При отсутствии лечения вызывает боль и слепоту.
   Тип наследования: Не известен.
   Возрастной период начала заболевания: до 3 лет.
6. Кератоконъюнктивит Сикка.
   Симптомы: Недостаточное образование слез, приводящее к раздражению конъюнктивы и роговицы.
   Тип наследования: Не известен.
   Возрастной период начала заболевания: до 1 года.
7. Вывих хрусталика.
   Симптомы: Частичное или полное смещение хрусталика с его нормального места позади роговицы.
   Тип наследования: Рецесивный.
   Возрастной период начала заболевания: до 1 года.
8. Паннус (поверхностный кератит).
   Симптомы: Эпителиальный рост поверх роговицы, образуется сероватая дымка, которая может привести к ухудшению зрения.
   Тип наследования: Не известен.
   Возрастной период начала заболевания: до 1 года.
9. Персистирующая зрачковая перепонка (дисгенез мезодермальный).
   Симптомы: Нарушение нормальной регрессии кровеносного сосуда передней камеры. Зрение или ослаблено, или наступает полная слепота.
   Тип наследования: Не известен.
   Возрастной период начала заболевания: до 3 месяцев.
10. Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA).
    Симптомы: Дегенерация клеток сетчатки, приводящая к слепоте.
    Тип наследования: Не известен.
    Возрастной период начала заболевания: Варьируется.
11. Дисплазия сетчатки (складки).
    Симптомы: Аномальные складки сетчатки вследствие дефекта развития.
    Тип наследования: Не известен.
    Возрастной период начала заболевания: до 1 года.
12. Дисплазия сетчатки (географическая форма).
    Симптомы: Обширные участки ненормально развитой сетчатки с отслоением, слепота.
    Тип наследования: Рецесивный.
    Возрастной период начала заболевания: до 1 года.

Заболевания репродуктивной системы

• Крипторхизм.
  Симптомы: Неопущение яичек. Может быть одно- или двустронним, яички могут опускаться в мошонку и снова уходить.
  Тип наследования: не известен.
  Возрастной период начала заболевания: до 3 месяцев.

Болезни дыхательной системы

• Первичная цилиарная дискинезия.
  Симптомы: Хронические выделения из носа, кашель, периодически повторяющаяся бронхопневмония.
  Тип наследования: Рецесивный.
  Возрастной период начала заболевания: до 12 недель.

Заболевания скелета

1. Краниомандибулярная остеопатия.
   Симптомы: Ненормальный рост костей нижней челюсти, заднего угла нижней челюсти, головы или конечностей. Поражения могут включать все эти кости вместе или отдельно.
   Тип наследования: Рецесивный.
   Возрастной период начала заболевания: до 6 месяцев.
2. Дисплазия тазобедренного сустава.
   Симптомы: Нарушение образования впадины тазобедренного сустава, приводящее к хромоте.
   Тип наследования: Полигенный.
   Возрастной период начала заболевания: после 2 лет.
3. Множественный хрящевой экзостоз.
   Симптомы: Чаще всего симптомов нет. Может возникать боль при надавливании на бугор. Периодически может появляться хромота. Могут прощупываться узелки на концах длинных костей или ребер, однако их можно обнаружить в любой части тела.
   Тип наследования: Не известен.
   Возрастной период начала заболевания: до 18 месяцев.
4. Рассекающий (расслаивающий) остеохондрит.
   Симптомы: Асептический некроз кости под суставным хрящом вызывает хромоту. Локтевой сустав (дисплазия локтя): рассекающий остеохондрит медиального плечевого мыщелка, перелом венечного отростка, отделение локтевого отростка.
   FCP — OCD
   Тип наследования: Полигенный.
   Возрастной период начала заболевания: до 1 года.
   Плечевой сустав
   Тип наследования: Не известен.
   Возрастной период начала заболевания: до 1 года.
   Коленная чашечка
   Тип наследования: Не известен.
   Возрастной период начала заболевания: до 1 года.
5. Преждевременное закрытие эпифизов лучевых костей.
   Симптомы: Лучевая кость прекращает рост раньше локтевой, в результате чего происходит искривление передних лап.
   Тип наследования: Не известен.
   Возрастной период начала заболевания: до 1 года.
6. Перекус.
   Симптомы: Нижняя челюсть выступает за края верхней.
   Тип наследования: Полигенный.
   Возрастной период начала заболевания: до 1 года.

Заболевания мочевыводящей системы

• Эктопия мочеточников.
  Симптомы: Мочеточники не полностью присоединены к мочевому пузырю, что приводит к подтеканию мочи, обычно с рождения.
  Тип наследования: не известен.
  Возрастной период начала заболевания: с рождения.

По материалам сайта www.allvet.ru